Wewnątrzmaciczny rozwój płodu czasami idzie źle, co prowadzi do patologicznych zmian w strukturze niektórych narządów. Około 1% dzieci rodzi się z wrodzoną wadą serca. Jest to grupa bardzo groźnych chorób wymagających szybkiej intensywnej terapii.
Głównym czynnikiem prowokującym rozpatrywany problem jest dziedziczność (gen punktowy lub zmiany chromosomalne). W większości przypadków niekorzystne warunki zewnętrzne stają się mechanizmem wyzwalającym mutacje. Wrodzona choroba serca u dzieci - powoduje:
Wrodzone wady serca są bardziej prawdopodobne u dzieci, których matki cierpią na następujące choroby:
Kardiolodzy dzielą opisaną patologię na 3 grupy. Pierwsza obejmuje każdą chorobę serca u dzieci, charakteryzującą się obecnością przeszkody w drodze do wypływu krwi z komór serca. Najczęstszymi opcjami są zwężenie tętnicy płucnej, wrodzone zwężenie i koarktacja aorty. Pozostałe 2 grupy obejmują dużą liczbę chorób, należy je rozważyć bardziej szczegółowo.
Ten typ choroby jest również nazywany białym. Przy takich wrodzonych patologiach krew żylna nie miesza się z krwią tętniczą, jest wypuszczana z lewej połowy serca w prawo. Należą do nich:
Dzieci urodzone z chorobą serca opisanego typu pozostają w tyle pod względem rozwoju fizycznego, zwłaszcza w dolnej części ciała. Bliżej do wieku dojrzewania (10-12 lat), zaczynają odczuwać wyraźne zespoły bólowe w kończynach i brzuchu, cierpią na zawroty głowy i duszność. Choroba postępuje szybko i wymaga skutecznego leczenia ogólnoustrojowego.
Nazwa tej grupy wrodzonych patologii jest związana z charakterystycznym odcieniem skóry podczas rozwoju choroby. Jeśli dziecko urodziło się z wadą serca o rozważanej formie, ma zabarwienie warg i twarzy, lekko purpurowy odcień paznokci. Ten typ choroby obejmuje następujące zaburzenia: