Wady rozwojowe płodu
Narodziny dziecka, które ma pewne odchylenia od normalnego rozwoju, są zawsze wielkim smutkiem i szokiem dla rodziców. Na szczęście współczesna medycyna ma zdolność rozpoznawania wad rozwojowych płodu nawet na najwcześniejszych etapach, co daje szansę na podjęcie prawidłowej i zrównoważonej decyzji w sprawie kontynuacji ciąży.
Przyczyny wad rozwojowych płodu
Istnieje ogromna lista czynników wywołujących zjawiska anomalne w okresie wzrostu dziecka wewnątrz macicy. Należą do nich:
- dziedziczne lub nabyte wady genetyczne;
- promieniowanie jonizujące;
- wady płodu mogą wynikać z infekcji;
- silne leki;
- złe nawyki rodziców;
- praca związana z substancjami toksycznymi lub chemicznymi i tym podobne.
Należy zauważyć, że nawet całkowicie zdrowa i dobrze prosperująca rodzina może ujawnić wrodzone wady rozwojowe płodu. Dlatego tak ważne jest odpowiedzialne ponoszenie odpowiedzialności za planowanie ciąży oraz terminowe przeprowadzanie niezbędnych testów i badań.
Diagnostyka wad rozwojowych płodu
Badanie kobiety w ciąży na obecność zaburzeń płodu występuje w kilku etapach i jest obowiązkowe. Na przykład, jeśli kobieta jest zagrożona z jakiegokolwiek powodu, to już po 11-13 tygodniach musi przejść badania w celu identyfikacji wad rozwojowych płodu. Należą do nich diagnostyka ultradźwiękowa i szczegółowe badanie krwi.
W drugim etapie, który przypada w tygodniu 16-18, musisz przejść potrójny analiza biochemiczna podczas ciąży na wadach płodu, których wyniki są potwierdzone lub potwierdzone danymi ultrasonograficznymi. Badanie to pokazuje obecność specjalnych markerów, które mogą wskazywać na obecność nieprawidłowych procesów w rozwoju dziecka wewnątrz macicy.
Wszystkie dane uzyskane w wyniku stwierdzenia anomalii rozwojowych płodu są dokładnie badane i porównywane przez specjalistów za pomocą programów komputerowych. Ostateczna diagnoza jest jednak ustalana tylko po zdaniu dodatkowych testów. Najprawdopodobniej wrodzone wady rozwojowe płodu określa biopsja kosmówki, badania płynu owodniowego i krwi pępowinowej dziecka.
Najczęstsze anormalne zjawiska wewnątrzmacicznego wzrostu dziecka.Choroba serca u płodu jest nieprawidłową strukturą serca i naczyń, których naniesienie następuje już w 2-8 tygodniu ciąży. Każda matka może stawić czoła temu zjawisku, niezależnie od wieku i sposobu życia.
Ale najczęstsze przyczyny chorób serca u płodu to:
- dziedziczność;
- zła ekologia;
- zakażenie wewnątrzmaciczne;
- zaburzenia metaboliczne u matki lub dziecka;
- wrodzona choroba serca u płodu może wynikać z nadużywania alkoholu, nikotyny lub narkotyków.
Chorobę tę można ustalić zarówno na etapie ciąży, jak i po chwili po urodzeniu dziecka. Objawy choroby serca u płodu określa się, badając ostrożnie urządzenie ultrasonograficzne i należy je potwierdzić analizą. Oczywiście objawy zaburzeń pracy mięśnia sercowego najsilniej manifestują się po urodzeniu dziecka, gdy lekarz zauważy sinicę lub bladość skóry, duszność, opóźniony rozwój, ból w sercu dziecka i tak dalej.
Często występuje również w wadach płuc płodu, które mogą objawiać się brakiem głównego oskrzela i jednego płuca w tym samym czasie, niedorozwojem wszystkich elementów układu oddechowego, rozciąganiem jednego lub więcej płatków i tak dalej.
Konieczne jest zrozumienie, że identyfikacja wad rozwojowych płodu USG kobiet w ciąży jest bardziej pouczający niż potwierdzający z natury, ponieważ urządzenie jest zdolne do ustalenia jedynie poważnych naruszeń w rozwoju dziecka.