W okresie oczekiwania na dziecko, przyszła matka będzie musiała przejść bardzo ważną procedurę trzy razy - tak zwany test przesiewowy. Badanie to musi obejmować diagnostykę ultrasonograficzną, która jest wykonywana raz w każdym trymestrze.
Po raz pierwszy kobieta będzie musiała przejść badania ultrasonograficzne w okresie około 12 tygodni ciąży, a raczej od 10 do 14 tygodni. W tym artykule powiemy ci, co lekarz może ustalić, wykonując tę metodę diagnostyczną w tym czasie.
Przede wszystkim lekarz z pewnością sprawdzi obecność wszystkich czterech kończyn u dziecka, stopień rozwoju kręgosłupa i mózgu. Diagnostyka USG w tym czasie może wykazywać poważne odchylenia w rozwoju dziecka.
Najważniejszym wskaźnikiem, który lekarz musi koniecznie zmierzyć, jest grubość kołnierza (TVP). Przestrzeń obroży to obszar pomiędzy skórą a tkankami miękkimi w szyi dziecka. To tutaj gromadzi się ciecz, a prawdopodobieństwo rozwoju niektórych patologii płodu zależy od wielkości tej przestrzeni.
Znaczne odchylenie wartości TBC od normy opartej na wynikach badań ultrasonograficznych w 12-tygodniowym okresie ciąży prawdopodobnie wskazywałoby na obecność zespołu Downa lub innych mutacji chromosomowych. Tymczasem zwiększenie grubości obroży może być tylko indywidualną cechą przyszłego dziecka, dlatego, gdy wykryte zostanie odchylenie, natychmiast wykonuje się biochemiczny test krwi, który określa poziom PAPP-A i β-hCG.
Wyjaśnienie USG przesiewowego w okresie 12 tygodni, wraz z wynikami badań, jest złożony w karcie kobiety w ciąży, a ponadto, więcej niż jedno badanie określające obecność nieprawidłowości chromosomowych prowadzi się, aby wykluczyć jakąkolwiek możliwość błędu. W przypadku potwierdzenia zespołu Downa lub innych chorób, przyszli rodzice wraz z lekarzem powinni dokładnie rozważyć wszystko i zdecydować, czy przerwie ciążę, czy urodzi dziecko, bez względu na wszystko.