W przypadku, gdy małżeństwo chce mieć całkowitą pewność urodzenia zdrowego i pełnoprawnego dziecka, warto zadbać o przeprowadzenie badań genetycznych w czasie ciąży. Oczywiście najlepszą opcją byłoby jego wdrożenie na etapie planowania poczęcia i narodzin dziecka, ale często ludzie dowiadują się, że wkrótce staną się rodzicami, niespodziewanie.
Jeśli przyszła mama wpada w "grupę ryzyka", to musi koniecznie zostać zbadana przez genetyka. Szczególnie istotne będzie dostarczenie genetycznego testu krwi podczas ciąży w takich przypadkach, jak:
Nie zaniedbuj analizy genetyki u ciężarnych kobiet, jeśli przyszła matka musi przejść przez silną chorobę wirusową lub zakaźną.
Najczęściej stosowanymi metodami wykrywania nieprawidłowości genetycznych są biochemiczne badania krwi i ultradźwięków. Gdyby wykazali obecność jakichkolwiek patologii, kobieta będzie musiała przeprowadzić całą listę badań, takich jak: pobieranie próbek i badanie cząstek łożyska i zewnętrznej powłoki płodu biopsja kosmówki ), badanie płynu owodniowego, kordocenteza i wiele innych. Ale nawet wszystkie z nich nie mogą zapewnić pełnego obrazu, ponieważ każda ciąża jest unikalnym i unikalnym procesem.