Każda osoba pragnie kontynuować swoją rasę i produkować zdrowe potomstwo. Pewne podobieństwo między rodzicami i dziećmi wynika z dziedziczności. Oprócz oczywistych zewnętrznych oznak przynależności do tej samej rodziny, program indywidualnego rozwoju jest genetycznie przenoszony w różnych warunkach.
Termin "brany pod uwagę" definiuje się jako zdolność żywego organizmu do zachowania i zapewnienia ciągłości jego charakterystycznych cech oraz charakteru rozwoju w kolejnych pokoleniach. Łatwo zrozumieć, czym jest dziedziczenie osoby na przykładzie jakiejkolwiek rodziny. Cechy twarzy, budowa ciała, wygląd ogólny i natura dzieci są zawsze zapożyczone od jednego z rodziców, dziadków.
To, co jest dziedzicznością, cechami i wzorami tej zdolności, badane jest przez specjalną naukę. Genetyka człowieka jest jedną z jej sekcji. Warunkowo dzieli się na 2 rodzaje. Główne rodzaje genetyki:
Informacja o konkretnych cechach ciała zawarta jest w genach. Dziedziczność biologiczna jest zróżnicowana w zależności od ich rodzaju. Geny obecne są w organellach komórkowych znajdujących się w przestrzeni cytoplazmatycznej - plazmidach, mitochondriach, kinetosomach i innych strukturach oraz w chromosomach jądra. Na tej podstawie rozróżnia się następujące rodzaje dziedziczenia:
Charakterystyczną cechą opisanego rodzaju reprodukcji określonych cech jest ich przekazywanie przez linię matczyną. Chromosomowa dziedziczność jest głównie spowodowana informacjami z genów spermy i dodatkowymi jądrami do komórki jajowej. Zawiera więcej cytoplazmy i organelli, które są odpowiedzialne za transfer indywidualnych cech. Ta forma predyspozycji wywołuje rozwój przewlekłych chorób wrodzonych - stwardnienie rozsiane cukrzyca, zespół widzenia w tunelu i inne.
Ten rodzaj transmisji informacji genetycznej ma decydujące znaczenie. Często tylko on ma wyjaśnić, czym jest ludzka dziedziczność. Chromosomy komórki zawierają maksymalną ilość danych dotyczących właściwości organizmu i jego specyficznych cech. Mają także program rozwoju w pewnych zewnętrznych warunkach środowiskowych. Dziedziczność jądrowa to transfer genów wbudowanych w cząsteczki DNA będące częścią chromosomów. Zapewnia ciągłą ciągłość informacji z pokolenia na pokolenie.
Jeśli jeden z partnerów ma ciemnobrązowe oczy, prawdopodobieństwo podobnego odcienia tęczówki u dziecka jest wysokie, niezależnie od jego koloru, u drugiego rodzica. Wynika to z faktu, że oznaki dziedziczności są 2 rodzaje - dominujące i recesywne. W pierwszym przypadku dominują cechy indywidualne. Tłumią recesywne geny. Drugi rodzaj znaków dziedziczności może objawiać się tylko w stanie homozygotycznym. Ta opcja występuje, gdy para chromosomów z identycznymi genami jest złożona w jądrze komórkowym.
Czasami dziecko ma kilka objawów recesywnych, nawet jeśli są one dominujące dla obojga rodziców. Na przykład ciemnoskóry ojciec i matka o ciemnych włosach rodzą jasnoskóre niemowlę o blond lokach. Takie przypadki wyraźnie pokazują, że dziedziczność ta nie jest jedynie ciągłością informacji genetycznej (od rodziców do dzieci), ale zachowaniem wszystkich znaków pewnego rodzaju w obrębie rodziny, w tym poprzednich pokoleń. Kolor oczu, włosów i innych cech może być przekazywany nawet od prababek i pradziadków.
Genetyka nadal bada zależność cech organizmu od jego wrodzonych właściwości. Rola dziedziczności w rozwoju i stanie zdrowia ludzkiego nie zawsze jest decydująca. Naukowcy identyfikują 2 rodzaje cech genetycznych:
Jeśli chodzi o wskaźniki fizyczne, genetyka i zdrowie mają wyraźny związek. Obecność mutacji w chromosomach i poważnych chorobach przewlekłych w najbliższej rodzinie powoduje ogólny stan ciała ludzkiego. Zewnętrzne znaki całkowicie zależą od dziedziczności. Jeśli chodzi o rozwój intelektualny i cechy charakteru, wpływ genów uważa się za względny. Na takie cechy silniej wpływa otoczenie zewnętrzne niż wrodzona predyspozycja. W tym przypadku odgrywa niewielką rolę.
Każda przyszła mama wie o wpływie cech genetycznych na rozwój fizyczny dziecka. Natychmiast po zapłodnieniu jaj zaczyna się formować nowy organizm, a dziedziczność odgrywa decydującą rolę w pojawieniu się w nim specyficznych cech. Pula genów odpowiada nie tylko za obecność poważnych chorób wrodzonych, ale także za mniej niebezpieczne problemy - podatność na próchnicę, wypadanie włosów, podatność na patologie wirusowe i inne. Z tego powodu specjalista najpierw zbiera szczegółową historię rodzinną badania u dowolnego lekarza.
Aby odpowiedzieć na pytanie, możesz porównać fizyczną wydajność kilku poprzednich i ostatnich generacji. Współczesna młodzież jest znacznie wyższa, ma silniejszą budowę, dobre zęby i wysoką przewidywaną długość życia. Nawet taka uproszczona analiza pokazuje, że możliwe jest wpływanie na dziedziczność. Jeszcze łatwiej jest zmienić cechy genetyczne pod względem rozwoju intelektualnego, cech charakteru i temperamentu. Osiąga się to poprzez poprawę środowiska, właściwe wykształcenie i właściwą atmosferę w rodzinie.
Postępowi naukowcy prowadzą eksperymenty przez długi czas, pozwalając ocenić wpływ interwencji medycznych na pulę genową. W tym obszarze udało się osiągnąć imponujące wyniki, potwierdzając, że jest to możliwe nawet na tym etapie planowanie ciąży wyeliminować występowanie mutacji genowych, zapobiegać rozwojowi poważnych chorób i zaburzeń psychicznych u płodu. Do tej pory badania są prowadzone wyłącznie na zwierzętach. Na początku doświadczeń z udziałem ludzi istnieje kilka moralnych i etycznych przeszkód:
Warunki zewnętrzne mogą znacząco wpływać na cechy genetyczne. Ostatnie badania wykazały, że dziedziczenie danej osoby zależy od takich okoliczności: