Badanie okołoporodowe 1 trymestr
Nie zawsze ciąża przebiega na tle pełnego samopoczucia. Aby jak najwcześniej zidentyfikować ewentualne patologie i podjąć odpowiednie działania, wszystkie kobiety w ciąży nie powinny zaniedbywać rejestracji i wizyt u lekarzy. Jednym z badań ankiet dla przyszłych matek jest badanie przesiewowe. Jest to nazwa nowoczesnej, kompleksowej metody diagnostycznej, która daje lekarzowi informacje o stanie zdrowia dziecka i przebiegu ciąży. Pierwsze okołoporodowe badanie przesiewowe przeprowadza się w 1 trymestrze przez okres 10-14 tygodni, za najlepszy czas uważa się od 11 do 12 tygodni. Badanie obejmuje badanie ultrasonograficzne, a także badanie krwi. Celem tej metody jest identyfikacja możliwych nieprawidłowości genetycznych u płodu.
Wskazania do pierwszego okołoporodowego badania przesiewowego w trymestrze
Egzamin ten nie znajduje się na liście obowiązkowej dla wszystkich kobiet w ciąży i powinien być wyznaczony zgodnie ze wskazaniami, a wszystkie inne przyszłe matki są ograniczone jedynie przez diagnostykę ultrasonograficzną. Ale najczęściej lekarze zalecają przekazanie go wszystkim kobietom w celu wykluczenia poważnych naruszeń w rozwoju płodu.
Wskazania do okołoporodowych badań przesiewowych w 1. trymestrze są następujące:
- historia kobiet miała aborcję, poronienie, martwe dziecko;
- ktoś z krewnych małżonków ma chorobę genetyczną;
- w pierwszych tygodniach ciąży kobieta była chora, przyjmowała lekarstwa;
- wiek matki powyżej 35 lat;
- jeden z małżonków w swoim życiu padł pod wpływem promieniowania.
Pierwszym krokiem jest przejście diagnostyki ultradźwiękowej, którą przeprowadza genetyk. Lekarz zbada następujące parametry:
- długość zarodka (rozmiar ciemieniowy kości);
- wielkość strefy kołnierza, która jest ważnym wskaźnikiem patologii w danym czasie;
- rozmiar głowy i nosa;
- symetria półkul mózgowych;
- długość kości;
- rozmiar brzucha, serce;
- zgodność z lokalizacją narządów wewnętrznych ich miejsc.
Po dokładnym przestudiowaniu wszystkich danych lekarz może podejrzewać obecność wielu chorób genetycznych, na przykład Zespół Downa lub Edwards lub ich nieobecność.
Okołoporodowe badania biochemiczne w 1. trymestrze ciąży
Drugim etapem jest analiza krwi żylnej. Perinatalne badania biochemiczne są również nazywane "podwójnym testem". Obejmuje badanie takich białek łożyskowych jak PAPP-A i wolnego b-hCG. Ponadto dane są przetwarzane w programie komputerowym, biorąc pod uwagę wyniki USG. Inne dane są wykorzystywane do przetwarzania, na przykład takich jak wiek kobiety, obecność ECO , cukrzyca, złe nawyki.
Interpretacja okołoporodowych badań przesiewowych 1 trymestr
Najlepiej powierzyć ocenę wyników diagnostycznych lekarzowi prowadzącemu i nie próbować samodzielnie wyciągać wniosków. Wyniki badań przesiewowych okołoporodowych 1 trymestr po przetworzeniu w programie komputerowym są wydawane w formie specjalnego wniosku. Wskazuje wyniki badania i obliczenia ryzyka patologii. Głównym wskaźnikiem jest specjalna ilość, która nazywa się MoM. 
Opisuje odchylenia wartości od normy. Doświadczony specjalista, badając formę wyników badań, będzie mógł zobaczyć nie tylko ryzyko nieprawidłowości genetycznych, ale także prawdopodobieństwo innych patologii. Na przykład wartości białek łożyskowych mogą odbiegać od normalnego przesiewania okołoporodowego w pierwszym trymestrze ciąży, również pod groźbą przerwania, stanu przedrzucawkowego, niedotlenienia płodu i innych patologii położniczych.
Jeśli badanie wykazało wysokie ryzyko zespołu Downa lub innej nieprawidłowości, nie można tego jeszcze uznać za dokładną diagnozę. Ginekolog z pewnością wyda skierowanie na wyjaśnienie diagnostyki.