Doksycyklina jest półsyntetycznym antybiotykiem o szerokim spektrum działania należącym do grupy tetracyklin. Jest produkowany przez różnych producentów w różnych postaciach dawkowania:

  • kapsułki;
  • tabletki;
  • zawieszenie;
  • proszek do sporządzania roztworu.

Farmakologiczne działanie antybiotyku doksycykliny

Przedmiotowy antybiotyk działa poprzez hamowanie syntezy białek w komórkach patogenów infekcji, w wyniku czego drobnoustroje tracą swoją aktywność i zdolność rozmnażania. Działa przeciwko następującym mikroorganizmom:

  • tlenowe bakterie Gram-dodatnie (gronkowce, paciorkowce, wąglika, listeria);
  • bakterie gram-ujemne tlenowe (gonokoki, E. coli, shigella, salmonella, enterobakterie, Klebsiella, koklusz);
  • bakterie beztlenowe (clostridia);
  • chlamydia, mikoplazma, riketsja, blady treponema.

Mikroorganizmy wykazujące oporność na doksycyklinę:

  • niebieska pałeczka Bacillus;
  • bakteroidy;
  • Białka;
  • ząbkowanie.

W organizmie antybiotyk jest szeroko rozprowadzany w tkankach i płynnych mediach. Dawki terapeutyczne leku już w pół godziny po podaniu są wykrywane w wątrobie, płucach, kościach, śledzionie, wysięku zatok przynosowych, żółci, tkankach oka. Płyn rdzeniowy przenika w małej dawce. Antybiotyk jest wydalany z organizmu z kałem i moczem.

Wskazania do Doksycykliny:

  • infekcje górnych dróg oddechowych i dróg oddechowych;
  • infekcje żołądkowo-jelitowe;
  • infekcje skóry;
  • infekcyjne i zapalne choroby układu moczowo-płciowego;
  • niektóre choroby przenoszone drogą płciową;
  • zapalenie kości i szpiku;
  • tularemia;
  • Borelioza z Lyme ;
  • tyfus i inne.

Co może zastąpić doksycyklinę?

W zasadzie prawie wszystkie są analogiczne do doksycykliny. antybiotyki tetracyklinowe - preparaty oparte na:

  • tetracyklina;
  • chlorowodorek metacykliny;
  • minocyklina;
  • glikoklina itp.

Leki te charakteryzują się podobnym mechanizmem działania przeciwdrobnoustrojowego i prawie podobnymi właściwościami farmakologicznymi. Istnieje tylko kilka różnic związanych z charakterystyką absorpcji i metabolizmu.

Doksycyklina jest substancją pochodzącą z antybiotyku naturalnego antybiotyku, tetracykliny, który jest wytwarzany przez specjalny rodzaj grzybów. Jednocześnie doksycyklina znacznie przewyższa swojego "przodka" pod względem skuteczności i bezpieczeństwa dla organizmu. Dzięki syntezie chemicznej uzyskuje się wysoki stopień oczyszczenia antybiotyku, dzięki czemu jest on lepiej wchłaniany i może powodować minimalne skutki uboczne. Doksycyklina, w mniejszym stopniu niż inne antybiotyki tetracyklinowe, hamuje korzystną florę jelitową, charakteryzuje się pełniejszym wchłanianiem i dłuższym czasem działania. Dlatego jego zastosowanie jest bardziej korzystne.

Ponadto doksycyklina jest dostępna w różnych postaciach:

  • chlorowodorek doksycykliny;
  • hyklan doksycykliny;
  • monohydrat doksycykliny.

U nas najbardziej rozpowszechniona jest pierwsza forma prezentowana na rynku farmakologicznym przez takie preparaty, jak:

  • Wibamycyna;
  • Doxybene;
  • Bassado;
  • Doksycyklina Nycomed i in.

Niestety, chlorowodorek dioksycykliny przyjmowany doustnie w przypadku opóźnienia przełyku (na przykład ze względu na anatomię antybiotyk doksycyklina funkcje) tworzy ostre zakwaszenie środowiska. Powoduje to uszkodzenie błony śluzowej, a nawet erozję i owrzodzenie.

Nowoczesny analog leków oparty na doksycyklinie - Unidox Solutab. Preparat ten zawiera monohydrat doksycykliny, który po rozpuszczeniu nie powoduje zwiększenia kwasowości i jest wchłaniany prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. W tym samym czasie błony śluzowe nie cierpią, nie ma znaczącego wpływu na mikroflorę jelitową, a prawdopodobieństwo rozwoju zjawisk niestrawności jest minimalne. Narzędzie można rozpuścić w wodzie, uzyskując zawiesinę, co eliminuje możliwość jej zatrzymania w przełyku.