Jest to jedna z najgorzej zbadanych współczesnych dolegliwości. Choroba Whipple'a jest bardzo rzadka. W związku z tym niektóre luki w leczeniu są nadal dostępne. Aby uniknąć problemów, najlepiej natychmiast zwrócić się do specjalistów z podejrzeniami. Podejrzenie choroby Whipple'a pomoże poznać jej podstawowe objawy.
Jest to choroba wieloukładowa, która może wpływać na każdy narząd, ale preferuje lokalizację w jelicie cienkim. Choroba rozwija się w wyniku zablokowania węzłów chłonnych i naczyń krwionośnych. Najczęściej zespół Whipple'a dotyka mężczyzn w średnim wieku (od 30 do 60 lat). Ale historia zna przypadki, kiedy leczenie było konieczne dla młodych ludzi.
Eksperci nie potrafią nazwać dokładnej przyczyny choroby Whipple'a do dnia dzisiejszego. Istnieją sugestie, że problem rozwija się na tle naruszenia metabolizmu lipidów. A jednak wydaje się bardziej prawdopodobne, że syndrom ma charakter zakaźny.
Bacillus wchodzi do organizmu, osadza się w komórkach układu odpornościowego i tam się rozmnaża. Zainfekowane komórki stopniowo gromadzą się na błonie śluzowej jelita cienkiego, przez co proces wchłaniania substancji odżywczych do krwi ulega zakłóceniu i dochodzi do zanieczyszczenia narządu.
Rozpoznanie zespołu Whipple'a jest możliwe w przypadku takich objawów:
Jeśli stracisz pamięć lub stracisz kontrolę nad ruchem oczu, musisz być przygotowany na to, że choroba przeniknęła do mózgu. Na szczęście zdarza się to bardzo rzadko.
Aby zidentyfikować zespół Whipple'a, musisz przeprowadzić cały szereg badań, w tym:
Zmiany w ciele spowodowane przez chorobę można rozpoznać już na początkowych etapach.
Leczenie zespołu Whipple'a powinno być złożone. Pacjent w tym samym czasie musi zrozumieć, że proces powrotu do zdrowia będzie bardzo długi (czasami leczenie będzie rozciągnięte przez rok lub dłużej) i poważny. Kompleks odnowy biologicznej obejmuje:
W celu całkowitego wyleczenia bardzo ważne jest przestrzeganie diety.