Patologie układu mięśniowo-szkieletowego często debiutują w dzieciństwie, aw wieku dorosłym ludzie stają w obliczu swoich komplikacji. Jednym z takich chorób jest młodzieńcza kifoza lub zespół Sheyerman-Mau. Bez terminowego i prawidłowego leczenia postępuje, powodując niebezpieczne konsekwencje.
Ta dolegliwość jest szczególnym przypadkiem krzywizny kręgosłupa. Kifozie młodzieńczej towarzyszy deformacja jej górnej części, w okolicy klatki piersiowej. Patologia występuje w okresie intensywnego rozwoju ciała i wzrostu, w wieku 9-17 lat. Zarówno chłopcom, jak i dziewczętom zdiagnozowano identyczną kifozę młodzieńczą (choroba Sheyerman-Mau). Całkowita liczba nastolatków, u których występuje ta choroba, jest mniejsza niż 1%.
Podczas gdy specjaliści nie potrafili określić, dlaczego niektóre dzieci są podatne na kifozę. Przypuszczalnie choroba kręgosłupa Sheyerman-Mau powstaje z genetycznej predyspozycji. Ryzyko rozwoju tej choroby jest szczególnie wysokie, jeśli cierpią na nią najbliżsi krewni, na przykład rodzice. Choroba Sheyermana-Mau może mieć również inne przyczyny:
Zespół kifozy młodzieńczej nie jest patologią śmiertelną, ale bez leczenia prowadzi do poważnych konsekwencji. Wczesne powikłania wiążą się z objawami neurologicznymi. Korzenie rdzenia kręgowego są silnie ściśnięte pod wpływem kompresji. Osoba odczuwa silny ból kręgosłupa i mięśni prasy. Później, po 20 latach, następuje zniszczenie kręgosłupa z chorobą Sheyermana-Mau na tle wtórnych procesów zwyrodnieniowych:
Kifoza młodzieńcza kręgosłupa piersiowego ma różne objawy w zależności od stopnia patologii. Są one zróżnicowane według wieku:
Progresji kifozy młodzieńczej na samym początku nie towarzyszą żadne objawy. Etapy rozwoju choroby Sheyerman-Mau obejmują następujące etapy:
Zidentyfikować, że opisana patologia może być na wczesnym etapie, ale pacjenci są bardziej podatni na leczenie w obecności powikłań. W recepcji ortopeda przesłuchuje osobę, zbiera anamnezę rodzinną. Optymalna opcja do prawidłowej diagnozy choroby Sheyerman-Mau - rentgen oznaki kifozy piersi natychmiast widoczne na zdjęciu. Ponadto odkryto klinowate odkształcenie kilku kręgów, liczne przepukliny Schmorla mogą być obecne.
Jeśli podejrzewasz neurologiczne i inne komplikacje, następujące rodzaje badań:
Często pacjent potrzebuje specjalistycznej porady:
Terapia kifozy młodzieńczej jest złożona i długotrwała. Podstawowymi metodami leczenia Sheyerman-Mau choroby są efekty masażu, ręczne i fizjologiczne:
Główną metodą leczenia choroby Sheyerman-Mau jest regularne wykonywanie specjalnych ćwiczeń. Obciążenia fizyczne powinny być celowe i przemyślane, biorąc pod uwagę etap patologii i obecność powikłań. Na początku terapii (pierwsze 2-3 miesiące) gimnastyka będzie musiała być wykonywana codziennie. Po pojawieniu się ulepszeń ćwiczenia są wykonywane raz na 2 dni.
Gimnastyka jest opracowywana indywidualnie dla każdego pacjenta zgodnie z jego wiekiem, zaawansowaniem kifozy i ograniczoną ruchliwością kręgosłupa. Ćwiczenia na chorobę Sheyerman-Mau obejmują 5 podstawowych bloków:
Ponadto możesz uprawiać inne sporty, z wyjątkiem tych, które wymagają skakania - koszykówki, ćwiczeń z skakanką, siatkówki i tym podobnych. Przydaje się jazda na rowerze z chorobą Sheyerman-Mau (na płaskim i miejskim terenie), pływaniem, chodzeniem terapeutycznym. Po pojawieniu się uporczywych usprawnień wykonywana jest gimnastyka z wagą, 3 kg dla kobiet i 5 kg dla mężczyzn.
W ciężkich przypadkach skrzywienia kręgosłupa rzadko pomaga leczenie zachowawcze. Jeśli choroba kręgosłupa Sheiermana-Mau postępowała progresywnie i powodowała uporczywe komplikacje, powstawanie garbu i nieodwracalne deformacje tkanki kostnej, zalecana jest interwencja chirurgiczna. Wskazania do jego wdrożenia są następujące:
Operacja polega na wszczepieniu do kręgosłupa hipoalergicznych struktur medycznych wykonanych z metalu - śrub, haczyków i prętów. Pełnią kilka funkcji: