Wysiękowy polimorficzny rumień jest ostrą chorobą zapalną skóry lub błon śluzowych, która może mieć charakter nawracający. Najczęściej choroba ta występuje u dzieci oraz osób w młodym i średnim wieku.
Istnieją dwie formy choroby, w zależności od pochodzenia:
Choroba charakteryzuje się pojawieniem się niewielkiego różu, lekko wznoszącego się ponad wysypką skórną, która szybko powiększa się (do 5 cm średnicy) i w ilości, może się zlać. Wysypkom (plamom lub grudkom) towarzyszy uczucie pieczenia lub swędzenia, a po 2 - 3 dniach zmieniają się, część środkowa opada i staje się niebieskawym odcieniem, podczas gdy obwódka pozostaje jasnoróżowa. Następnie pojawiają się pęcherzyki o surowej zawartości, które po 2 - 3 tygodniach wysychają, tworząc skorupy. Wysypka zaczyna znikać po 4-10 dniach od momentu powstania, pozostawiając pigmentację.
Najczęściej wysypka pojawia się na prostownikach kończyn, dłoni, podeszew, narządów płciowych. Mogą występować na wargach, języku, błonie śluzowej jamy ustnej, a także na skórze i błonach śluzowych w tym samym czasie.
Chorobie może towarzyszyć gorączka, ból głowy i ból mięśni.
Istnieje złośliwa postać polimorficznego rumienia wysiękowego - zespół Stevensa-Johnsona. W rzeczywistości, złośliwy rumień jest natychmiastowym rodzajem reakcji alergicznej w wyniku zatrucia. W tym przypadku wysypka pojawia się na błonach śluzowych jamy ustnej, gardła, oczu, narządów płciowych, innych obszarów skóry i błon śluzowych. Tej postaci choroby towarzyszy ostra gorączka, ból mięśni i stawów, biegunka . Bardzo ciężkie jest uszkodzenie skóry i błon śluzowych - z powstawaniem krwawiących nadżerek.
Leczenie choroby obejmuje: