Zespół DIC - zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego - naruszenie hemostazy, charakteryzujące się zmianami krzepliwości krwi. Powstałe mikrobunięcia i agregaty krwinek powodują niedobór mikrokrążenia i zmiany dystroficzne w narządach, prowadząc do rozwoju hipokonagulacji, małopłytkowości i krwawienia.

Przyczyny DIC

DIC nie jest odrębną chorobą i rozwija się na tle następujących stanów patologicznych:

  • procesy septyczne podczas porodu, aborcje medyczne i długotrwałe cewnikowanie dużych naczyń;
  • uszkodzenie naczyń krwionośnych, ścian naczyń krwionośnych i miąższu narządów wewnętrznych podczas zabiegu chirurgicznego lub protez naczyniowych;
  • patologie w położnictwie i ginekologii, dostarczanie operacyjne;
  • stany wstrząsowe wynikające z urazów, zaburzeń kardiogennych, krwotocznych i innych;
  • rak krwi (szpiczak, erytremia);
  • nowotwory złośliwe w tkance płuc, prostacie i trzustce;
  • choroby autoimmunologiczne (toczeń rumieniowaty, kłębuszkowe zapalenie nerek krwotoczne zapalenie naczyń);
  • hemoliza na oparzenia;
  • toksyczne zmiany, jeśli jad węży dostanie się do krwiobiegu;
  • długotrwałe stosowanie leków, które zwiększają krzepliwość krwi i powodują tworzenie płytek krwi.

Objawy DIC

Klinika zespołu DIC jest związana z chorobą, która spowodowała ten stan.

Ostry zespół DIC przejawia się szokiem spowodowanym naruszeniem wszystkich ogniw hemostazy.

W przewlekłym zespole DIC obserwuje się stopniowy wzrost objawów klinicznych z objawami:

  • hipowolemia (zmniejszenie objętości krwi w naczyniach krwionośnych);
  • dystroficzne uszkodzenie narządów;
  • zaburzenia procesów metabolicznych.

W trakcie ICE wyróżnia się następujące etapy:

  1. W pierwszym stadium występuje hiperkoagulacja i nadmierna wydzielanie płytek krwi.
  2. W drugiej fazie obserwuje się zmiany krzepliwości krwi (hiperkoagulacja lub hipokogulacja).
  3. W trzecim etapie krew całkowicie przestaje krzepnąć.
  4. W czwartej fazie parametry hemostatyczne normalizują się lub występują komplikacje prowadzące do zgonu.
  5. Czwarty etap jest uważany za rozwiązujący.

Diagnoza DIC

Najczęściej diagnoza ustalana jest na podstawie pierwszych objawów DIC. Jednak przy wielu chorobach (na przykład z białaczką, toczniem rumieniowatym) diagnoza jest trudna. W takich przypadkach przeprowadza się diagnostykę laboratoryjną DIC, w tym:

  • identyfikacja wskaźników koagulacja krwi ;
  • analiza skrzepu krwi i oznaczanie czasu protrombinowego;
  • wykrywanie naruszeń w tromboelastogramie;
  • testy paracoagulacji.

Leczenie i zapobieganie DIC

Leczenie DIC zwykle przeprowadza się na oddziale intensywnej terapii i ma na celu wyeliminowanie powstałych zakrzepów krwi, zapobieganie powstawaniu nowych, a także przywrócenie krążenia krwi i ustąpienie hemostazy. Ponadto, intensywna terapia jest przeprowadzana w celu usunięcia pacjenta z szoku, terapia antybakteryjna lub inna terapia eti-tyropowa pozwala przeciwstawić się infekcji dotykającej ciało. Leki przeciwzakrzepowe, dezagregacyjne, fibrynolityczne i substytucyjne mogą być przepisywane pacjentowi.

W przypadku przewlekłego zespołu ICE, na przykład u pacjentów z niewydolnością nerek, skuteczna jest metoda plazmaforezy. Polega na tym, że pacjent przyjmuje 600 ml plazmy, którą zastępuje się preparatami świeżo mrożonego osocza. Metoda Leczenie zespołu ICD ma na celu usunięcie z ciała części białek i kompleksów immunologicznych, a także aktywowanych czynników krzepnięcia.

Zapobieganie DIC ma na celu przede wszystkim wyeliminowanie przyczyn, które przyczyniają się do jego rozwoju. Wśród środków zapobiegawczych:

  • operacja wykonywana metodą najmniej traumatyczną;
  • pełne leczenie nowotworów;
  • zapobieganie ukąszeniom węży i ​​ciężkiemu zatruciu;
  • włączenie antykoagulantów w leczeniu chorób zakaźnych itp.