Trombofilia jest zaburzeniem stanu układu krążenia i wynika z patologicznych zmian w składzie i właściwościach krwi. Choroba ta najczęściej prowadzi do zakrzepowej zatorowości naczyń żylnych, zakrzepicy o różnej lokalizacji. Przede wszystkim ludzie są podatni na choroby po operacji, w czasie ciąży, w wyniku fizycznego przeciążenia lub urazu. Jeśli podejrzewasz o tobobylię, musisz wykonać badanie krwi z żyły i, jak zwykle, na pusty żołądek.

Co powoduje trombofilię?

Choroba ta może mieć charakter nabyta, co znajduje odzwierciedlenie w defektach układu krzepnięcia krwi lub w patologii komórek. A także przyczyną trombofilii mogą być złośliwe nowotwory.

Jednak analiza dotycząca trombofilii genetycznej do 50% przypadków daje wynik pozytywny. Wskazuje to na dziedziczną predyspozycję do rozwoju zakrzepica u większości pacjentów. Taka patologia może być spowodowana zaburzeniami genetycznymi i mutacjami układu krzepnięcia krwi i antykoagulacji.

Co to jest analiza w przypadku trombofilii?

Do tej pory najbardziej pouczające jest badanie krwi na trombofilię. W przypadku tej choroby badanie krwi wykazuje zwiększoną ilość płytki krwi i erytrocyty. Objętość erytrocytów zwiększa się w stosunku do objętości krwi.

Poziom krwi zależy od poziomu substancji, która przyczynia się do zniszczenia skrzeplin, zwanego D-dimerem. W przypadku trombofilii jego ilość wzrasta.

Ocena aktywności krzepnięcia krwi jest przeprowadzana na podstawie analizy określającej APTT (czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji). Choroba ta charakteryzuje się zmniejszeniem APTT.

Nie jest wymagane specjalne przygotowanie do analizy pod kątem trombofilii genetycznej, pobieranie krwi odbywa się w regularnym trybie, w którym pacjent zwykle wykonuje czynności.