Macierzyństwo Ciąża

Badanie - co to jest i dlaczego nie powinno się go ignorować?

Rozwój medycyny pomógł znacznie zmniejszyć umieralność niemowląt, ale współczesny rozwój może być bardziej - przewidzieć możliwość poważnych chorób. W tym celu stosuje się badanie przesiewowe, co to jest i kiedy to zrobione, lepiej jest rozmontować je bardziej szczegółowo.

Czym jest badanie przesiewowe?

W czasie ciąży i bezpośrednio po porodzie wymagane jest badanie przesiewowe w celu oceny ryzyka dla zdrowia przyszłej matki i dziecka. Testy takie przeprowadza się kilka razy, aby uzyskać wskaźniki dynamiczne. Nie ma wątpliwości, czy konieczne jest badanie przesiewowe, co to jest i czy zabieg może zaszkodzić dziecku, ponieważ jest zalecany przez WHO. Ten kompleks prostych środków jest nieszkodliwy i może uchronić Cię przed poważnymi problemami.

Badanie prenatalne - co to jest?

Podczas ciąży konieczne jest kontrolowanie procesu tworzenia zarodka w czasie, aby zauważyć prawdopodobne naruszenie. Badania przesiewowe kobiet w ciąży przeprowadza się na każdym z trzymiesięcznych odcinków, a liczba i rodzaje testów określa się indywidualnie. Lekarz może wysłać powtórkowe lub dodatkowe badania. Kiedy badanie zostanie zakończone, co to jest i jakie obowiązkowe procedury muszą być przygotowane, każda kobieta powinna wiedzieć. Jest to szczególnie ważne dla osób zagrożonych. W tym miejscu określa się następujące czynniki:

  • wiek powyżej 35 lat;
  • są dzieci z nieprawidłowościami chromosomowymi;
  • więcej niż dwa kolejne poronienia;
  • przyjmowanie szkodliwych leków w ciągu pierwszych 3 miesięcy;
  • małżeństwo między bliskimi krewnymi;
  • przedłużone zagrożenie poronieniem;
  • napromieniowanie rodziców przed poczęciem.

Przesiewowe noworodki

Ta procedura powinna być przeprowadzona we wszystkich domach położniczych, tak ogromna ocena pozwala zidentyfikować wrodzone i dziedziczne choroby. Badanie przesiewowe noworodków daje szansę na miejscowe leczenie. Procedura jest przeprowadzana w kilku etapach:

  • badanie krwi pobrane z pięty dziecka;
  • test audiologiczny;
  • powtarzające się badania;
  • Zwiedzanie wąskich specjalistów w razie problemów.

Dlaczego badanie przesiewowe?

неонатальный скрининг

Celem każdego badania jest identyfikacja istniejących chorób lub ich zagrożeń. Gdy dziecko jest w ciąży, drugi przedmiot wysuwa się na pierwszy plan. Jest to szczególnie ważne, gdy przeprowadza się drugi przegląd podczas ciąży, jego wyniki nie zawsze są dokładne, więc sygnały alarmowe wymagają ponownego sprawdzenia za pomocą innych metod. Całkowite zignorowanie tych badań nie jest tego warte, ponieważ nawet przy wewnętrznej instalacji, która urodzi każde dziecko zrozumienie sytuacji pomoże przygotować się na ewentualne trudności.

Przesiewowe noworodki , przeprowadzona w pierwszych dniach życia dziecka, ma większą dokładność i pomaga zidentyfikować obecność choroby. Unikaj, nie jest to konieczne, wiele problemów z wczesną diagnozą jest łatwiejszych do opanowania. Nawet w przypadku ciężkich chorób szanse na poprawę stanu są znacznie większe, jeśli wykryje się nieprawidłowości w tym wieku.

Badanie ciążowe

Rozwój płodu wymaga stałego monitorowania, dlatego testy przeprowadza się w każdym trymestrze:

  1. Ultradźwięki i biochemiczne badanie krwi.
  2. Ultradźwięki. Krew może zostać zbadana, jeśli pierwszy test ciążowy zostanie zignorowany. Informacyjność tej metody jest wątpliwa na tym etapie, dlatego też na jej podstawie nie ma końcowych wniosków.
  3. Ultradźwięki. W wykrywaniu nieprawidłowości rozwojowych można dodatkowo zastosować metodę Dopplera i kardiografię.

Badanie biochemiczne

Do badań pobiera się krew żylną, którą pobiera się rano na pusty żołądek. Ponieważ przeprowadzają badania przesiewowe w pierwszym trymestrze, ich wynik wskazuje na prawdopodobne problemy i nie staje się wyrokiem. Ocena jest dokonywana na dwóch markerach:

  1. In-hCG - pomaga utrzymać i kontynuować ciążę.
  2. RARR-A - odpowiada za odpowiedź immunologiczną organizmu kobiety, pracę i tworzenie łożyska.

Zwiększona zawartość B-hCG może mówić o:

  • przedwczesna toksyna;
  • Zespół Downa i inne zmiany chromosomalne;
  • nieprawidłowo dostarczony okres ciąży;
  • cukrzyca matczyna;
  • krotność .

Niższe stężenie B-hCG wskazuje:

Odchylenie wskaźnika PAPP-A pokazuje prawdopodobieństwo:

  • zmiany chromosomalne;
  • spontaniczna aborcja;
  • zahamowanie ciąży;
  • zespoły monogenowe.

Badanie ultrasonograficzne

результаты скрининга

Badania ultrasonograficzne są wykonywane na każdym etapie ciąży, a wyniki badań przesiewowych pozwalają dostrzec powstawanie nieprawidłowości w powstawaniu płodu. Aby uzyskać prawidłową interpretację tego, co widzisz, potrzebujesz wysokich kwalifikacji dla lekarza, więc w razie wątpliwości lepiej jest sprawdzić wniosek z innym lekarzem. W pierwszym trymestrze ocenia się następujące punkty:

  1. Grubość przestrzeni kołnierza - im większy, tym większe szanse na patologię.
  2. Długość kości nosowej może wskazywać na mutację chromosomową, ale musi być potwierdzona wynikami pozostałych testów.

W drugim trymestrze badanie prowadzi się tylko przez powierzchnię brzuszną, wykonuje się je w kilku celach:

  1. Ocena anatomii płodu w celu wykrycia zaburzeń rozwojowych.
  2. Korelacja stopnia rozwoju i okresu ciąży.
  3. Wyjaśnienie prezentacja płodu .

W trzecim trymestrze więcej uwagi poświęca się możliwym powikłaniom położniczym i opóźnieniu wzrostu płodu, ponieważ w tak późnym okresie rzadko pojawiają się defekty, główne są wykrywane wcześniej. Podczas badania lekarz sprawdza:

  • wymiary tułowia i głowy (potrzebne do zaplanowania wagi dziecka);
  • układ moczowo-płciowy;
  • mózg;
  • narządy w jamie brzusznej;
  • kręgosłup;
  • szczęka, orbita i obszar nosowo-wargowy;
  • reakcja behawioralna;
  • stan narządów rozrodczych matki.

Badania przesiewowe w kierunku ciąży - czas

Ważne jest, aby przyszła matka nie tylko wiedziała, co to jest "przesiewowe", ale także o czasy, w jakich się porusza. Testy są bardzo zależne od czasu trwania ciąży, jeśli ten punkt jest zaniedbany, możliwe jest znaczne zmniejszenie skuteczności badania lub uzyskanie fałszywych danych.

  1. Pierwszy trymestr - na egzaminy wysyłane są po 11-14 tygodniach, ale eksperci uważają, że najlepszy czas to 12-13 tygodni.
  2. Drugi trymestr - optymalny termin na badanie przesiewowe ciąży na tym etapie wynosi 16-20 tygodni.
  3. Trzeci trymestr - badania prowadzone są w 30-34 tygodni, najlepszy okres to 32-34 tygodnie.

Diagnoza noworodka

Po zwiększonej pomocy medycznej podczas ciąży kobiety nie zawsze chcą zrozumieć, czym jest badanie przesiewowe niemowlęcia. Niektórzy polegają na własnych uczuciach, zapominając o możliwości późniejszych przejawów chorób. Prosta analiza we wczesnych dniach życia dziecka może ujawnić poważne problemy i dać szansę na poprawę. Badanie przesiewowe dziecka odbywa się w kilku etapach, dając rodzicom podstawowe informacje o jego zdrowiu.

Badanie przesiewowe noworodków pod kątem chorób dziedzicznych

скрининг нормы

Pierwsze z konieczności badanie jest często nazywane "testem pięty", ponieważ stąd pobiera się krew do badań. Jeśli pożądane znaczniki zostaną znalezione, wykonywane są dodatkowe testy. Badania przesiewowe, których normy są okresowo powiększane o nowe choroby, są zalecane dla wszystkich dzieci, jeżeli nie są one przetrzymywane w domu macierzyńskim, rodzice powinni o nie ubiegać się samodzielnie. W wyniku badania można określić następujące problemy dziedziczne.

  1. Fenyloketonuria - objawy pojawiają się po 6 miesiącach, konsekwencje mogą być zaburzeniami psychicznymi. Jeśli zostanie wykryty na czas, możliwe jest zapobieganie rozwojowi poprzez dietoterapię.
  2. Mukowiscydoza - naruszenie czynności oddychania i trawienia spowodowane nieprawidłowym funkcjonowaniem gruczołów wydzielania zewnętrznego. Dieta i enzymy trzustki służą do normalizacji stanu.
  3. Galaktozemia - nie trawi węglowodanów mlecznych, co prowadzi do uszkodzeń wątroby, układu nerwowego, oczu. W pierwszych miesiącach życia często staje się przyczyną śmierci, pozostałe przy życiu dzieci bez leczenia pozostają niepełnosprawne.
  4. Zespół adrenogenitalny - wymaga natychmiastowej pomocy, bez niej ryzyko śmierci jest wysokie.

Audycja audiologiczna

W celu wykrycia zaburzeń słuchu u noworodków stosuje się metodę emisji otoakustycznej, która wykazuje nawet nieznaczny spadek czułości tego narządu. Wynikowy przegląd ujawnia informacje o potrzebie dalszej pracy z dzieckiem. Badania dowodzą, że protetyka przy 3-4 stopniach ubytku słuchu do 6 miesięcy pomaga uniknąć opóźnień w rozwoju mowy i języka u dzieci. Jeśli aparaty słuchowe zostaną użyte później, nastąpi zaległości. Z tego powodu zaleca się badanie do obowiązkowego przejścia.

Przesiewowe noworodki noworodków - daty

Wysoka sprawność różni się tylko przesiewem, którego termin został osiągnięty. Badanie krwi wykonuje się 4 rano (u wcześniaków - w wieku 7 lat) 3 godziny po karmieniu. Wyniki są znane nie później niż 10 dni po urodzeniu. W przypadku znalezienia problemów będą wymagane dalsze testy. Test słuchu przeprowadza się po 4 dniach życia, mogą wystąpić wcześniejsze błędy. Jeśli zostanie znaleziony wynik ujemny, test powtarza się po 4-6 tygodniach.