Neuroblastoma jest nowotworem złośliwym, który wpływa na współczulny układ nerwowy. Najczęściej nowotwór występuje u dzieci w wieku do dwóch lat w przestrzeni zaotrzewnowej. W tym przypadku rozwój choroby zaczyna się od nadnerczy. Ponadto pierwotny guz może wpływać na tkanki wzdłuż kręgosłupa dziecka - w rejonie odcinka piersiowego i szyjnego.
Do tej pory naukowcy nie są w stanie jednoznacznie wyjaśnić, dlaczego pojawia się ta niebezpieczna choroba. Wiadomo, że neuroblastoma rozwija się z komórek embrionalnych, niedojrzałych neuroblastów. Korzenie tej choroby leżą w dziedziczności i mutacji komórek. W niektórych przypadkach obrzęk płodu można wykryć podczas przejścia ultradźwięków.
Nowotwór złośliwy jest bardzo agresywny i może szybko się rozwinąć, prowadząc do powstania przerzutów. Chociaż zdarzają się przypadki, w których spontaniczne wyleczenie nagle rozpoczęło się bez interwencji medycznej. Również u niektórych pacjentów zaobserwowano zwyrodnienie komórek złośliwych na łagodne.
Neuroblastoma przestrzeni zaotrzewnowej prowadzi do wzrostu brzucha dziecka, często wywołując ból w okolicy brzucha.
Bardzo często guz powoduje obrzęk, dysfunkcję jelita i pęcherza. Temperatura ciała i ciśnienie krwi mogą wzrosnąć. Ponadto dziecko może stracić apetyt, szybko schudnąć.
Aby postawić prawidłową diagnozę w nerwiaku niedojrzałym i rozpocząć właściwe leczenie, należy przeprowadzić dokładną diagnozę. W przypadku nerwiaka zarodkowego szeroko stosuje się badanie histologiczne, zarówno samego nowotworu, jak i przerzutów.
Ważne jest, aby zrozumieć, że etapem choroby jest ultrasonografia i tomografia komputerowa.
Dalszy przebieg leczenia i jego wynik zależy od stadium choroby. Zwyczajowo rozróżnia się cztery etapy przebiegu choroby, ale należy wiedzieć, że jeśli na pierwszym lub drugim etapie choroba jest dobrze uleczalna, to na trzecim i czwartym szanse są znacznie zmniejszone. Rozważ bardziej szczegółowo.
Neuroblastoma to bardzo groźna choroba. Główne metody leczenia - chirurgiczne usunięcie nowotworu złośliwego, chemo i radioterapia.
W zależności od stadium choroby stosuje się różne metody leczenia. Jeśli choroba występuje na pierwszym lub drugim etapie, z reguły zalecana jest interwencja chirurgiczna po wcześniejszej chemioterapii. Trzeci etap rozwoju nowotworu jest nieoperacyjny, dlatego dla dziecka przepisuje się chemioterapię. Na czwartym etapie przeprowadzana jest interwencja chirurgiczna, a następnie przeszczep szpiku kostnego. Bardzo ważne jest, aby rozpoznać chorobę w odpowiednim czasie. Im szybciej zostaną podjęte działania, tym większe szanse na wyleczenie.