Myasthenia jest jedną z tych podstępnych chorób, które dotykają głównie ludzi w młodym wieku. Dosłownie od greckiego, nazwa ta tłumaczy się jako "impotencja mięśni", która krótko opisuje główny symptom. Naturalnie nie mówimy o zwykłej słabości mięśniowej, której doświadczają ludzie po treningu. Tutaj pytanie jest poważniejsze - patologiczne zmęczenie prążkowanych mięśni szkieletowych, głównie głowy i szyi.

Funkcje i fakty

Po raz pierwszy choroba miastenii została opisana w archiwach XVII wieku, aw XIX wieku uzyskała oficjalną nazwę. Odpowiednie i skuteczne leki leczyć Został zastosowany w połowie XX wieku, z ciągłą poprawą preparatów.

Myastenię klasyfikuje się jako klasyczną chorobę autoimmunologiczną, czyli taką, w której organizm ludzki rozpoczyna patologiczną produkcję przeciwciał skierowanych przeciwko własnym zdrowym komórkom i tkankom oraz rozwój reakcji zapalnych.

Wiadomo, że kobiety częściej występują z objawami miastenii, a choroba zaczyna objawiać się w młodym wieku, od 20 do 40 lat. Istnieją również przypadki wrodzonej miastenii, która jest uważana za dziedziczną. Choroba występuje dość rzadko, około 0,01% populacji, ale lekarze obserwują tendencję do częstszych przypadków.

Znane przyczyny i mechanizmy rozwoju myasthenia

Mechanizm rozwoju miastenia opiera się na naruszeniu lub całkowitym zablokowaniu połączenia nerwowo-mięśniowego. Występuje pod wpływem przeciwciał wytwarzanych przez układ odpornościowy (reakcja autoimmunologiczna). Często dużą rolę w tym procesie odgrywa grasica - narząd ludzkiego układu odpornościowego, w którym obserwuje się łagodny nowotwór. W wrodzonej postaci choroby lekarze nazywają mutacjami białka genu pierwotnego, które są bezpośrednio zaangażowane w budowanie połączeń nerwowo-mięśniowych.

Lekarze identyfikują pewne czynniki prowokujące, które pogarszają przebieg choroby:

  • silny podkreśla ;
  • częste wirusy oddechowe i inne przeziębienia;
  • gwałtowne zmiany klimatu (gorące kraje);
  • leki medyczne (niektóre antybiotyki, beta-blokery itp.).
Objawy kliniczne

Myasthenia objawia się różnymi objawami, które występują w kilku postaciach:

  1. Oko. Jest to również często pierwszy etap w rozwoju choroby. Przejawia się to przez obniżanie (opadanie powiek) powiek (lub jednego), zeza, a także podwojenie w oczach, co można zaobserwować zarówno w płaszczyźnie pionowej, jak i poziomej. Objawy są zwykle dynamiczne - to znaczy zmieniają się w ciągu dnia - rano są słabsze lub nieobecne, ale pogarszają się wieczorem.
  2. Bulbar. Tutaj najpierw odczuwa się mięśnie twarzy i krtani, w wyniku czego pacjent ma nosowy głos, reakcje twarzy twarzy się pogarszają, pojawiają się zjawiska dysarthryczne. Funkcje połknięcia i żucia również mogą być osłabione, bezpośrednio w trakcie posiłku. Zwykle po odpoczynku funkcje są przywracane.
  3. Osłabienie mięśni kończyn i szyi. Pacjenci nie Myasthenia gravis mogą utrzymać głowy na poziomie, ich chód jest zaburzony, trudno jest podnieść ręce, a nawet wstać z krzesła. W takim przypadku nawet niewielkie obciążenie fizyczne znacznie zwiększa objawy choroby.

Miastenia mogą objawiać się zarówno w formie lokalnej, jak iw postaci ogólnej, która jest uważana za cięższą, ponieważ może powodować dysfunkcje układu oddechowego. Choroba ma charakter progresywny, z pojawieniem się przedłużonego stanu miastenicznego, który nie przechodzi w spoczynku, a także miastenicznych kryzysów, które mogą być śmiertelne. Dlatego jeśli pojawią się jakiekolwiek objawy, należy skonsultować się z lekarzem.