Zaburzenie metaboliczne

Rzadko myślimy o tym, co dzieje się z kawałkiem ciasta, który właśnie jedzono w ciele. I słusznie - zostawmy badanie metabolizmu profesorom i profesorom. Ale jeśli wagi skal zaczynają zdradziecko tracić skalę, czy nadszedł czas, aby ocenić ilość zjedzonego jedzenia i przeanalizować, co spowodowało zaburzenie metaboliczne?

Proces metabolizmu (metabolizmu) dzieli się na dwa etapy:

• katabolizm - podział złożonych substancji organicznych pochodzących z żywności, na bardziej proste związki, któremu towarzyszy uwalnianie energii;
• Anabolizm - synteza lipidów, białek, kwasów nukleinowych, której towarzyszy absorpcja energii.

Zaburzenia metaboliczne wywołują poważne choroby. Na przykład w przypadku nieprawidłowego metabolizmu węglowodanów pojawia się cukrzyca, a naruszenie metabolizmu tłuszczów prowadzi do otyłości.

Zwyczajowo dzieli się przyczyny zaburzeń metabolicznych nabytych i dziedzicznych.

Nabyte zaburzenia metaboliczne wiążą się z:

• choroby gruczołów dokrewnych;
• zmiany hormonalne;
• niezdrowa dieta;
• złe nawyki;
• stres;
• hipodynamia (niska aktywność fizyczna).

Metabolizm jest często zaburzony po chorobie wirusowej układu oddechowego, a także po przebywaniu w niekorzystnym środowisku. Poważny cios w procesy metaboliczne powodują ciężką dietę, która jest tak zaufana przez kobiety.

Wyżej wymienione czynniki ryzyka zwykle dotyczą osób dorosłych. Zaburzenia metaboliczne u dzieci w większości przypadków są związane z chorobami dziedzicznymi, w tym:

• fenyloketonurię;
• galaktozemia;
• mukowiscydoza;
• glikogenoza;
• kolagenopatia;
• fruktozemia itp.

Często występującym zaburzeniom metabolicznym u dorosłych kobiet i mężczyzn towarzyszą:

• zwiększona (rzadziej - zmniejszona) masa ciała;
• duszność;
• ogólne zmęczenie;
• łamliwe paznokcie i włosy;
• zmiana koloru skóry;
• naruszenie przewodu pokarmowego (zaparcia, biegunka);
• obrzęk;
• bezsenność;
• ból głowy.

Objawy zaburzeń metabolicznych u dzieci spowodowane chorobami dziedzicznymi pojawiają się już w pierwszych tygodniach życia, ale często mylnie przypisuje się im skutki niedotlenienia wewnątrzmacicznego, urazu porodowego itp.

Należy pokazać dziecku lekarza, jeśli jest:

• wyraźne opóźnienie rozwoju;
• nawracające drgawki;
• zmiana struktury włosów, paznokci, skóry;
• zaburzenia ruchu;
• podobna patologia u braci / sióstr krwi.

Choroby dziedziczne związane z procesami metabolicznymi wymagają stałego nadzoru lekarskiego. Nabyte zaburzenia metaboliczne w leczeniu, z reguły, eksperci zalecają oczyszczenie organizmu z toksyn i przestrzeganie specjalnej diety. Konieczne jest także wyeliminowanie wszystkich czynników ryzyka - rezygnacja z alkoholu i papierosów, więcej ruchu, unikanie stresujących sytuacji.

Ważnym punktem w leczeniu zaburzeń metabolicznych jest zdrowy sen ze ścisłym reżimem.

Ze względu na hormonalne skoki obserwuje się zaburzenie metaboliczne po porodzie, któremu towarzyszy przyrost masy ciała (rzadziej utrata). Ponadto ciało kobiety w ciąży i karmiącej pracuje w trybie gromadzenia składników odżywczych, ponieważ zmiany na figurze są całkowicie naturalne. Tradycyjna dieta z zaburzeniami metabolicznymi nie jest odpowiednia dla matek karmiących piersią, ponieważ może to zaszkodzić dziecku. Częste posiłki "trochę", przyprawy dodawane do żywności (po zaprzestaniu karmienia piersią) i marchewki pomagają przyspieszyć procesy metaboliczne. Zaleca się, aby poruszać się więcej, zwiększyć masę mięśniową, całkowicie zrelaksować się w nocy, nie martw się.

• ← Zakłócenie krążenia mózgowego - objawy
• Zaburzenie rytmu serca →