jak przeprowadzić badania przesiewowe w czasie ciąży Pytanie o to, jak przeprowadzić badania przesiewowe w czasie ciąży, jest interesujące dla niemal każdej kobiety w sytuacji, która po raz pierwszy usłyszała o takim badaniu. Przede wszystkim należy zauważyć, że przez cały okres porodu matka przyszła dwukrotnie zdaje egzamin. Takie badanie, jak pierwsze badanie przesiewowe, w czasie ciąży, wykonuje się mniej więcej pod koniec pierwszego trymestru (10-13 tygodni). Powtarzające się badania dotyczą ciąży w średnim okresie. Przyjrzyjmy się każdemu z nich osobno i opowiedzmy o funkcjach ich implementacji.

W jaki sposób przeprowadza się pierwsze badanie podczas ciąży i co obejmuje?

Zanim porozmawiamy o tym, w jaki sposób przeprowadza się badania przesiewowe dla kobiet w ciąży, należy zauważyć, że pierwsze takie badanie obejmuje biochemiczne badanie krwi i USG.

Celem badań laboratoryjnych jest zidentyfikowanie na wczesnym etapie zaburzeń genetycznych, w tym zespołu Edwardsa i zespołu Downa. Aby wykluczyć takie anomalie, sprawdza się stężenie takich substancji biologicznych, jak wolna podjednostka hCG i PAPP-A (białko A związane z ciążą). Jeśli mówimy o tym, jak ten etap badań przesiewowych przeprowadza się w czasie ciąży, to dla kobiety w ciąży nie różni się od zwykłej analizy - pobrania krwi z żyły.

Ultrasonografia podczas pierwszego badania podczas ciąży jest wykonywana w celu:

  • określić grubość przestrzeni kołnierza - ilość płynu podskórnego, który gromadzi się na powierzchni szyi dziecka;
  • określić dokładniej okres ciąży;
  • ustalić liczbę płodów w macicy.

W jaki sposób druga kontrola podczas ciąży?

Wielokrotne badania prowadzone są już w 16-18 tygodniu. Nazywa się to potrójnym testem i obejmuje:

  • ustalenie poziomu całkowitej hCG lub wolnej podjednostki hCG we krwi; pierwsze badanie przesiewowe w czasie ciąży, jak to zrobić
  • oznaczanie poziomu alfa-fetoproteiny (AFP);
  • ustalenie stężenia wolnego estriolu (EZ).

Badanie takie jak przesiewowe badania ultrasonograficzne podczas ciąży odbywa się po raz drugi już w 20 tygodniu. W tym czasie diagnosta może określić różne anomalie i wady rozwojowe z dużą dokładnością.

Dlatego konieczne jest stwierdzenie, że obie selekcje muszą być wykonywane w czasie ciąży. Pozwala to na identyfikację możliwych naruszeń i anomalii rozwoju płodu we wczesnych stadiach powstawania małego organizmu.