Cefalosporyny piątej generacji
Technologie medyczne szybko się rozwijają, szczególnie w zakresie opracowywania nowych leków. Cefalosporyny piątej generacji są dziś jednym z najbardziej postępowych obszarów farmakologii, który zyskał wiele uwagi w środowisku medycznym, biorąc pod uwagę szybką adaptację bakterii do leków przeciwdrobnoustrojowych.
Antybiotyki z grupy cefalosporyn
W odróżnieniu od najwcześniejszych leków z serii penicylin, omawiane substancje są bardziej odporne na enzymy wydzielane przez patogenne mikroorganizmy. Cefalosporyny nie tracą niszczącego wpływu na bakterie, niezależnie od ich rodzaju (gram-dodatnie lub gram-ujemne). Są skuteczne w stosunku do większości organizmów kokkowatych, prętopodobnych.
1-3 generacje antybiotyków nie są zbyt skuteczne przeciwko enterokokom, podczas gdy nowoczesne cefalosporyny skutecznie zwalczają takie drobnoustroje, przenikając do błony komórkowej natychmiast po pierwszym spożyciu.
Warto również zauważyć, że pomimo wysokiej toksyczności chemikaliów dla patologicznych bakterii opisane antybiotyki wywierają minimalny wpływ na narządy wewnętrzne i ludzki układ odpornościowy.
Cefalosporyny, ze względu na bardzo szerokie spektrum działania, są stosowane w leczeniu takich chorób:
- przewlekłe i ostre choroby zapalne przewodu pokarmowego;
- infekcje przenoszone podczas seksu bez zabezpieczenia;
- choroby dróg moczowych, nerek;
- patologia stawów, kości z wyraźnym procesem zapalnym;
- Zaburzenia dermatologiczne z tworzeniem się guzów, ropienia, owrzodzeń troficznych;
- stopa cukrzycowa ;
- zmiany zgorzelinowe;
- choroby górnych dróg oddechowych, oskrzeli i płuc.
Z reguły cefalosporyny nowej generacji sugerują krótszy czas trwania leczenia około 7, ale nie więcej niż 10 dni. Taki okres czasu zapewnia uzyskanie pożądanego terapeutycznego stężenia substancji czynnej w organizmie, ale nie powoduje objawów zatrucia, zmian wątroby lub obniżonej odporności.
Cefalosporyny 5. generacji w ampułkach infuzyjnych
Jedynym zarejestrowanym i zatwierdzonym antybiotykiem w badanej grupie jest Zeftera, który jest produkowany w Belgii. Aktywnym składnikiem leku jest medokaryl ceftobiprol.
Ta substancja jest lekiem przeciwdrobnoustrojowym, skutecznym przeciwko większości gronkowców i Streptococcus odporny na cefalosporyny wczesnych pokoleń, a także preparaty penicylinowe. Ponadto ceftobiprol jest aktywny wobec tlenków Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Warto zauważyć, że mutagenna aktywność infekcji jest niezwykle rzadka w leczeniu obecnym lekiem, zwykle bakterie nie adaptują się do antybiotyku.
Ważne jest, że Zeftera ma minimalną zdolność do przekroczenia 
interakcje z innymi lekami, w tym lekami przeciwbakteryjnymi i penicylinami. W tym samym czasie lek jest szybko wchłaniany do krwioobiegu i jest dobrze metabolizowany głównie przez nerki. Stężenie substancji czynnej osiąga wartości maksymalne tylko podczas podawania.
Ceftobiprol jest produkowany w postaci proszku przeznaczonego do rozcieńczania glukozą, lidokainą lub wodą destylowaną w ilości 500 ml do wlewów dożylnych (zakraplacze). Jak dotąd cefalosporyny piątej generacji w tabletkach nie są produkowane, ponieważ przy pomocy takiego podawania leku nie osiąga się koniecznego poziomu wchłaniania i efektu terapeutycznego.