Choroba Addisona ("choroba brązu") jest rzadką chorobą układu hormonalnego, opisaną po raz pierwszy w połowie XIX wieku przez angielskiego lekarza-terapeutę T. Addisona. Osoby w wieku od 20 do 50 lat są najbardziej podatne na tę chorobę. Co dzieje się w ciele z tą patologią, jakie są przyczyny jej występowania i współczesne metody leczenia, rozważymy dalej.

Choroba Addisona - etiologia i patogeneza

Choroba Addisona jest spowodowana obustronnym uszkodzeniem kory nadnerczy. W tym przypadku następuje znaczące zmniejszenie lub całkowite zaprzestanie syntezy hormonów, zwłaszcza glukokortykoidów (kortyzon i hydrokortyzon) regulujących białko, węglowodan i metabolizm tłuszczów, a także mineralokortykosteroidów (deoksykortykosteron i aldosteron) odpowiedzialnych za regulację metabolizmu soli wodnej.

Jedna piąta przypadków tej choroby ma nieznane pochodzenie. Ze znanych przyczyn choroby Addisona możemy wyróżnić następujące:

  • autoimmunologiczne uszkodzenie kory nadnerczy;
  • AIDS;
  • kiła;
  • adrenoleukodystrofia;
  • gruźlica nadnerczy;
  • amyloidoza ;
  • sarkoidoza;
  • usunięcie nadnerczy;
  • krwotoki w nadnerczach;
  • długotrwałe leczenie hormonami;
  • zmiany grzybicze.

Spadek produkcji mineralokortykoidów prowadzi do tego, że organizm traci duże ilości sodu, jest odwadniany, a objętość krwi krążącej i inne procesy patologiczne również spadają. Brak syntezy glukokortykoidów prowadzi do naruszenia metabolizmu węglowodanów, spadku poziomu cukru we krwi i niewydolności naczyń.

Objawy choroby Adisona

Co do zasady rozwój choroby Addisona następuje powoli, od kilku miesięcy do kilku lat, a jej objawy często pozostają niezauważone przez długi czas. Choroba może wystąpić, gdy organizm ma ostre zapotrzebowanie na glukokortykoidy, co może być związane z dowolnym stresem lub patologią.

Objawy choroby obejmują:

  • szybkie zmęczenie;
  • osłabienie mięśni;
  • zmniejszona pamięć;
  • utrata masy ciała;
  • zakłócenie przewodu pokarmowego;
  • niskie ciśnienie krwi;
  • przebarwienia skóry (plamy koloru brązu) - występuje na długo przed pojawieniem się innych objawów;
  • Atrakcyjność dla słonych i kwaśnych potraw;
  • pragnienie;
  • nieregularne miesiączki;
  • drżenie rąk , głowa;
  • nadmiar moczu;
  • tachykardia i inne.

Kryzys Addison

Jeśli objawy choroby wystąpią niespodziewanie szybko, wystąpi ostra niewydolność kory nadnerczy. Ten stan nazywany jest "kryzysem addisonowym" i zagraża życiu. Przejawia się takimi objawami, jak nagły silny ból w dolnej części pleców, brzuchu lub nogach, ciężkie wymioty i biegunka, utrata przytomności, brązowa blaszka na języku itp.

Choroba Addisona - diagnoza

Jeśli podejrzewa się chorobę Addisona, wykonuje się badania laboratoryjne w celu wykrycia obniżenia poziomów sodu i potasu, zmniejszenia stężenia glukozy w surowicy, niskiej zawartości kortykosteroidów we krwi, zwiększonej zawartości eozynofilów i innych.

Choroba Addisona - leczenie

Leczenie choroby opiera się na terapii hormonami zastępującymi leki. Z reguły brak kortyzolu zastępuje się hydrokortyzonem, a brak kortykosteroidów mineralnych Diagnoza choroby Addisona aldosteron - octan fludrokortyzonu.

Kryzys Addisona polega na podawaniu dożylnym glukokortykoidów i dużych objętości roztworów soli z dekstrozą, co pozwala poprawić stan zdrowia i usunąć zagrożenie życia.

Leczenie obejmuje dietę, która ogranicza spożycie mięsa i wykluczenie pieczonych ziemniaków, roślin strączkowych, orzechów, bananów (w celu ograniczenia spożycia potasu). Wzrasta norma spożycia soli, węglowodanów i witamin, zwłaszcza C i B. Diagnoza z odpowiednim i szybkim leczeniem choroby Addisona jest dość korzystna.