Ventriculomegaly - patologia rozwoju mózgu spowodowana ekspansją komór bocznych, czasami ich rozmiar może osiągnąć 15 mm. Ta wada może być wyizolowana lub połączona z innymi znanymi wadami rozwojowymi i nieprawidłowościami chromosomowymi.
Jeśli ventriculomegaly jest niezależnym zaburzeniem, wówczas prawdopodobieństwo wystąpienia poważnych nieprawidłowości chromosomowych u takiego dziecka jest znacznie niższe niż w przypadkach, gdy występuje razem z innymi zaburzeniami. Ryzyko nieprawidłowości chromosomalnych zależy bezpośrednio od szerokości komór, a gdy maleją, zmniejsza się.
Obecnie nie obserwowano dokładnie przyczyn ventriculomegalii, obserwuje się jedynie związek między patologią płodu a wiekiem kobiety: występuje ona trzykrotnie rzadziej u dzieci młodych kobiet niż u kobiet w ciąży powyżej 35 roku życia. Średnio współczynnik zachorowalności wynosi 0,6%.
Objawy ventriculomegaly można zobaczyć od około 17 do 34 tygodnia ciąży ultrasonografia płodu . Chorobę można założyć, jeśli wartość bocznych komór mózgu przekracza 10 mm. Samo USG nie wystarcza do postawienia diagnozy, dlatego też wykonuje się kariotypowanie płodu.
Wraz ze wzrostem komór bocznych do 12 mm możliwe jest prenatalne leczenie płodu. Przeprowadzany jest w 2 etapach. W pierwszym przypadku fizykoterapia prowadzona jest przez trzy tygodnie, a antyhypopiuki są brane równolegle. Drugim etapem leczenia jest po prostu gimnastyka ruchowa, nacisk kładziony jest na obciążenia statyczne mięśni miednicy i dna miednicy.
Przy wykrywaniu ventriculomegaly u noworodka bardzo trudno jest przewidzieć jego rozwój. Jeśli wada jest odizolowana, to w 80% przypadków będzie to normalne. Jeśli choroba jest połączona z innymi nieprawidłowościami chromosomowymi, prawdopodobieństwo ciężkich zaburzeń neurologicznych jest wysokie.