Badanie ultrasonograficzne 1 trymestr
Badanie ultrasonograficzne pierwszego trymestru jest nowoczesną metodą diagnostyczną, którą wykonuje się za pomocą promieniowania ultradźwiękowego. Ta metoda badań okołoporodowych jest zalecana wszystkim kobietom w ciąży w pierwszym trymestrze ciąży w okresie 11-13 tygodni ciąży w celu wczesnego rozpoznania ewentualnych patologii płodu lub narządów pobranych we wczesnym stadium rozwoju. Badanie ultrasonograficzne jest liderem wśród innych metod diagnozowania wczesnego rozwoju. Zapewnia maksymalną ilość informacji, jest bezbolesny i nieszkodliwy dla matki i płodu.
Lekarze mogą przepisać połączony test przesiewowy: obejmuje to nie tylko badanie ultrasonograficzne, ale także badanie krwi w celu określenia zmian wykrytych w obecności wad rozwojowych płodu.
Dlaczego potrzebuję badania przesiewowego USG w 1 trymestrze ciąży?
Badanie ultrasonograficzne 1 trymestr jest przeznaczone głównie do określenia wad rozwojowych układu nerwowego, Zespół Downa , Edwards i inne poważne wady. Badanie to umożliwia również określenie, czy wszystkie narządy są dostępne, a ponadto mierzy grubość fałdu na szyję. Jeżeli wskazania odbiegają od badania ultrasonograficznego pierwszego trymestru, wskazuje to na występowanie wrodzonych wad rozwojowych.
Również poddawany badaniu i krążeniu krwi, praca serca, długość ciała, która musi być zgodna z normami ustalonymi dla tego okresu rozwoju. Jakość badań zależy od dostępności nowoczesnego sprzętu i kompetentnego specjalisty. W takim przypadku można zbadać ważniejsze narządy i uzyskać dokładniejszy wynik badania.
Cele ultrasonografii kobiet w ciąży w pierwszym trymestrze ciąży
Optymalna liczba USG w całym okresie ciąży jest rozważana 3-4 razy, a mianowicie: w 11-13 tygodniu, w 21-22 tygodniu oraz w 32 lub 34 tygodniu. W pierwszym trymestrze przeprowadzana jest w celu:
- określić czas trwania ciąży;
- określić obecność lub nieobecność nieprawidłowości chromosomowych przy standardowych częstościach;
- wyeliminować wady płodu, które nie są zgodne z życiem;
- zmierzyć rozmiar kości nosowej płodu, ponieważ jeśli pod koniec pierwszego trymestru okaże się, że kość nosa jest skrócona lub całkowicie nieobecna, oznacza to w 60% przypadków, że zespół Downa lub inne nieprawidłowości chromosomalne są obecne, a tylko 2% dzieci z takim wywiadem jest zdrowych;
- zbadaj także formy fal przepływu krwi w przewodzie żylnym (jeśli są złamane, wtedy 80% owoców ma zespół Downa, a tylko 5% w tym przypadku ma normalny zestaw chromosomów).
Między innymi USG w pierwszym trymestrze ciąży, ale dopiero po 11 tygodniach, może zidentyfikować inne poważne naruszenia w rozwoju, takie jak:
- przepuklina pępkowa ;
- brak rozwoju mózgu;
- poprawne działanie czterokomorowego cięcia serca;
- praca pęcherza, która jest widoczna w 100% płodów w zaledwie 12 tygodni.
Wczesne rozpoznanie niezłożonych wad rozwojowych we współczesnej medycynie pozwala na rozpoczęcie odpowiedniego leczenia iw większości przypadków dzieci dorastają praktycznie zdrowe. Można wręcz powiedzieć, że takie dzieci nie różnią się od swoich rówieśników.
Dziecko rozwija się dość szybko w łonie matki. Jedynym sposobem, aby dowiedzieć się w jak najkrótszym czasie, jak żyje w jego matce, są wyniki badania ultrasonograficznego pierwszego trymestru. Badanie to daje możliwość zobaczenia dziecka na monitorze i zobaczenia, jak się rozwija, w celu ustalenia stanu łożyska i płynu owodniowego.
Nie warto martwić się o szkodliwość ultradźwięków, ponieważ powtarzane eksperymenty i testy dowiodły, że ultradźwięki nie mają negatywnego wpływu na rozwijający się płód, a częste ultradźwięki w pierwszym trymestrze nie są niebezpieczne, można to zrobić tak długo, jak to konieczne.