Dystonia skrętna jest dość rzadką chorobą, w której napięcie mięśniowe jest zaburzone i występują różne zaburzenia ruchowe. Patologia ma neurologiczne pochodzenie i przewlekły postępujący przebieg. Jest to związane z uszkodzeniem i upośledzeniem głębokich struktur mózgu odpowiedzialnych za skurcz mięśni.

Rodzaje dystonii skrętnej

W zależności od etiologii choroby występują dwa rodzaje chorób:

  1. Idiopatyczna dystonia skrętna - rozwija się z powodu czynnika genetycznego, tj. odziedziczony.
  2. Objawowa dystonia skrętna - rozwija się wraz z patologiami związanymi z uszkodzeniem niektórych części mózgu (na przykład z dystrofią hepatocytów i mózgu, guzami mózgu, neuroinfekcjami).

W zależności od lokalizacji stopień rozpowszechnienia zaburzeń patologicznych wydziela:

  1. Miejscowa dystonia skrętna - zmiana dotyczy niektórych grup mięśni (mięśni szyi, nóg, ramion), jest bardziej powszechna.
  2. Uogólniona dystonia skrętna - zmiany rozwijają się stopniowo, obejmując mięśnie pleców, całego ciała, twarzy w procesie patologicznym, a także nasilenie objawów.

Objawy dystonii skrętnej:

  • zaburzenia chodu;
  • mimowolne ruchy;
  • skurcze mięśni kończyn, tułowia, szyi, charakteryzujące się rodzajem rotacyjnych mimowolnych ruchów;
  • zaburzenia mowy;
  • skurcze mięśni szczęki;
  • skurcz powiek;
  • Widok "Podziel" itp.

Najczęściej z dziedziczną etiologią pierwsze objawy choroby obserwuje się w wieku 15-20 lat. Początkowo dochodzi do skurczów i skurczów podczas próby wykonania ruchu, ze stresem fizycznym lub emocjonalnym. Później objawy pojawiają się w spoczynku.

Leczenie dystonii skrętnej

W większości przypadków przepisane są następujące grupy leków do leczenia tej choroby:

Może być również przepisany na gimnastykę, masaż, zabieg fizjoterapii. Bardziej skuteczne jest chirurgiczne leczenie dystonii skrętnej, w której operacja wykonywana jest na nerwach obwodowych lub z niszczeniem podkorowych struktur mózgu. Interwencja chirurgiczna może osiągnąć pozytywne wyniki w około 80% przypadków.