Zespół Reye'a
Zespół Ray (lub Reye) nigdy nie był częstą chorobą. Ta dolegliwość jest rzadka, ale stanowi bardzo poważne zagrożenie dla organizmu. Uważa się, że jest to choroba wieku dziecięcego. To jest naprawdę zdiagnozowane głównie w wieku piętnastu lat. Ale kilka przypadków, kiedy zespół uderzył i dorośli, medycyna jest również znana. Tak więc choroba nie "lekceważy" nikogo.
Przyczyny zespołu Ray'a
Choroba została odkryta w 1963 roku. Od tego czasu zdiagnozowano go u kilkuset dzieci rocznie. Ale jak dotąd nikt nie był w stanie określić przyczyn tej choroby.
Jest szansa, że kwas acetylosalicylowy wpływa na rozwój zespołu Reye'a. Lub raczej zwiększona wrażliwość ciała na tę substancję. Specjaliści doszli do tego wniosku, ponieważ najczęściej zdiagnozowano chorobę u pacjentów z ospą wietrzną, odrą, grypą, ostrymi chorobami układu oddechowego i innymi dolegliwościami, którym towarzyszyła gorączka, gorączka, gorączka. Wszyscy przyjmowali Aspirynę w dawkach szokowych, aby pomóc im poczuć się lepiej.
Kwas acetylosalicylowy po wniknięciu do organizmu szybko wpływa na struktury komórkowe. A to z kolei prowadzi do zakłócenia metabolizmu kwasów tłuszczowych. W konsekwencji rozwija się tłuszczowa infiltracja wątroby, a tkanki narządu stopniowo zaczynają się degenerować. Dlatego eksperci nazywają ten zespół encefalopatią wątrobową.
Wpływa na zespół Reye'a i pracę mózgu. Jego obrzęk się zaczyna. Podobnie centralny układ nerwowy reaguje na tę chorobę. A choroba rozwija się bardzo szybko wraz ze wszystkimi powiązanymi procesami.
Eksperci uważają również, że syndrom Raya może być dziedziczony. Oznacza to, że jeśli zdiagnozowano kogoś z krewnych tej choroby, pewne zaburzenia metaboliczne można ułożyć w ciele już przy urodzeniu. Z powodu tych zaburzeń w organizmie brakuje niektórych enzymów lub nie działają one prawidłowo, w wyniku czego kwasy tłuszczowe nie ulegają rozpadowi.
Objawy zespołu Ray'a
Pierwszym niepokojącym dzwonem powinien być atak mdłości z bardzo silnymi wymiotami. W przypadku encefalopatii wątrobowej gwałtownie spada ilość glukozy we krwi. Dlatego pacjent cierpi z powodu osłabienia, ciężkiej senności, letargu, czasami - utrata przytomności i napady Ponadto można zaobserwować zespół Raya u dorosłych:
- drażliwość;
- delirium;
- drażliwość;
- zmiana zachowania;
- biegunka ;
- agresywność;
- napady padaczkowe;
- dezorientacja;
- halucynacje;
- agresywność;
- szybki oddech;
- niewyraźna mowa.
Diagnostyka, leczenie i profilaktyka zespołu Ray'a
Jedna z takich analiz, które wykazałyby obecność zespołu Raya, nie. Aby postawić diagnozę, musisz podać punkcję lędźwiową, 
biopsja skóry i wątroby, badanie komputerowe i rezonans magnetyczny, wykonanie badań krwi.
Podstawowym zadaniem leczenia jest zapobieganie niszczeniu wątroby i naruszaniu jej funkcji. W tym celu pacjenci otrzymują zastrzyki glukozy. Oprócz tego terapia obejmuje podawanie mannitolu, kortykosteroidów i gliceryny. Substancje te pomagają złagodzić obrzęk mózgu. Aby terapia była skuteczna, bardzo ważne jest, aby zespół Reye'a całkowicie zaprzestał przyjmowania aspiryny i wszystkich leków zawierających kwas acetylosalicylowy.
Prognozy dotyczące encefalopatii wątrobowej nie są najkorzystniejsze. W połowie przypadków choroba prowadzi do śmierci. Ale jeśli rozpoczniesz leczenie na czas, funkcje wątroby i mózgu szybko się regenerują.