Ile tygodni trwa 2 przesiewowe podczas ciąży?
Ten rodzaj badań diagnostycznych, takich jak badania przesiewowe, rozpoczął się stosunkowo niedawno w krajach postsowieckich. Jednak ze względu na wysokie, pouczające i nieskomplikowane manipulacje badawcze, stało się ono szeroko stosowane. Dzięki tej ankiecie lekarze mogą zidentyfikować grupy ryzyka dla rozwoju możliwych powikłań nie tylko samej ciąży, ale także zaburzeń rozwojowych dziecka. Rozważ bardziej szczegółowo badanie przesiewowe i sprawdź, ile tygodni w czasie ciąży odbywa się 2. takie badanie.
Na wstępie należy stwierdzić, że po raz pierwszy kobieta przechodzi podobne badanie w bardzo krótkim czasie, 12-13 tygodni. W tym czasie lekarze zdają sobie sprawę z naruszeń w rozwoju narządów i układów. Jeśli mówimy o tym, ile tygodni składa się na 2 przesiewowe, najlepszym rozwiązaniem jest 16-20 tygodni. Zazwyczaj przepisuje się go w wieku od 17 do 19 tygodni. Terminy te nazywane są lekarzami, gdy odpowiadają na pytanie przyszłych matek, ile tygodni w czasie ciąży odbywa się drugi przegląd.
Jaki jest cel tego badania i co pozwala na jego instalację?Badanie przesiewowe pozwala określić wśród zagrożonych kobiet prawdopodobieństwo wystąpienia nieprawidłowości chromosomalnych ich dziecka. W takim przypadku taka procedura jest zawsze złożona i obejmuje USG biochemiczne badanie krwi. Podczas ostatniego badania ustalane są określone markery, w tym: alfa-fetoproteina (AFP) , wolny estriol, ludzka gonadotropina kosmówkowa (HCG). W związku z tym dość często od lekarzy można usłyszeć drugie imię - potrójny test.
Ustalenie stężenia we krwi kobiety w ciąży substancji wymienionych powyżej pozwala na stwierdzenie z wysokim prawdopodobieństwem zwiększonego ryzyka powstawania takich patologii, jak:
- Zespół Downa (drugie imię to trisomia 21);
- Zespół Edwardsa (trisomia 18);
- defekty rdzenia nerwowego (rdzeń kręgowy i bez cech morfologicznych, brak mózgu).
Po ustaleniu, ile tygodni trwają 2 seanse, powiemy, w jaki sposób ocenia się wyniki.
Najpierw musisz powiedzieć, że tylko lekarz może to zrobić. W końcu zmiana wskaźnika nie jest bezpośrednim naruszeniem, a jedynie wskazuje na prawdopodobieństwo jego rozwoju.
Na przykład wzrost stężenia hCG we krwi przyszłej matki może wskazywać na większe prawdopodobieństwo rozwoju nieprawidłowości chromosomowych u przyszłego dziecka, możliwość stanu przedrzucawkowego. Zmniejszenie poziomu tego hormonu z reguły wskazuje na naruszenie rozwoju łożyska.
Rozbieżność między stężeniem AFP w surowicy przyszłej matki jest uważana za oznakę naruszenia liczby chromosomów, czyli genomu przyszłego dziecka. Możliwe choroby, które rozwijają się w tym przypadku wymieniono powyżej. Należy zauważyć, że gwałtowny wzrost stężenia alfa-fetoproteiny może spowodować śmierć płodu.
Zmiany stężenia wolnego estriolu służą jako sygnał do nieprawidłowego działania układu łożyskowego. Pozwala to na wczesnych etapach ciąży wykryć takie naruszenie, jak niedotlenienie płodu i reagować na nie w porę. W przeciwnym razie istnieje duże prawdopodobieństwo zakłócenia procesów rozwojowych struktur mózgu.
Tak więc, jak można zobaczyć w artykule, badania przesiewowe odnoszą się do tych badań, które mogą jedynie wskazywać na możliwość rozwoju określonej patologii. Dlatego zawsze po ocenie wyników i obecności podejrzeń, zalecana jest dodatkowa diagnostyka.