Hormon wzrostu
Hormon wzrostu (STG), jak to się nazywa, hormon wzrostu, jest substancją białkową, która jest syntetyzowana w przednim płacie przysadki mózgowej. Główną funkcją wykonywaną przez nich jest stymulowanie wzrostu, a co za tym idzie - wzrost wielkości ciała. Osiąga się to poprzez aktywację procesów anabolicznych. Ponadto ten hormon zwiększa aktywność wymiany tłuszczu, węglowodanów i minerałów.
Zarówno proces biosyntezy, jak i późniejsze wydzielanie hormonu somatotropowego zależą od różnych wpływów organizmu na układ nerwowy, w szczególności gruczołów dokrewnych. Sam proces syntezy reguluje podwzgórze, a dokładniej jego neurohormony.
Działanie hormonu wzrostu na organizm jest insulinopodobnym czynnikiem wzrostu i zależy zarówno od liczby, jak i od aktywności samych receptorów hormonów tkankowych.
Jak zmniejsza się wydzielanie hormonu wzrostu w organizmie?Najczęściej hormon somatotropowy obniża się w dzieciństwie. Jeśli ten fakt nie zostanie wykryty w czasie i nie zostanie poddany korekcji, będąc już dorosłymi, wzrost takich osób nie przekracza 130-140 cm, a jednocześnie następuje odpowiedni spadek wielkości narządów wewnętrznych, który nazywany jest medycyną splanchnomiki. U takich pacjentów obserwuje się również zaburzenia hormonalne i metaboliczne. Tak często rozwija się karłowatość.
Co dzieje się z ciałem podczas nadmiernej syntezy GH?Hormon wzrostu jest podwyższony w organizmie, gdy guz przysadki wytwarza hormon. Jednocześnie, w zależności od stadium, na którym występuje zaburzenie, wyróżnia się 2 zespoły kliniczne:
- U dzieci, których proces kostnienia nie jest jeszcze w pełni zakończony, następuje gwałtowny wzrost kości, w wyniku którego rozwija się gigantyzm.
- Jeśli zaburzenie występuje u osób dorosłych, u których proces kostnienia został już zakończony, następuje wzrost wzrostu kości na szerokość, co ostatecznie prowadzi do zwiększenia objętości tkanki chrzęstnej. W rezultacie dochodzi do rozszerzenia kości szkieletu, a także stóp, deformacji stawów, wzrostu nosa i małżowin usznych. Innymi słowy, rozwija się akromegalia.
Zwiększenie poziomu hormonu wzrostu we krwi może powodować i leki, w szczególności zawierające glukokortykoidy i progesteron.
Jaki poziom hormonu wzrostu w ciele powinien być normalny?Tempo hormonu somatotropowego we krwi zmienia się wraz z wiekiem. Jednocześnie, dla wczesnego rozpoznania i szybkiego rozpoczęcia leczenia, szczególnie ważna jest kontrola poziomu hormonu somatotropowego u dzieci. Jego poziom zmienia się w następujący sposób:
- dzieci w wieku 1-3 lat: chłopcy (m) - 0,43-2,4 ng / ml; dziewczęta (d) - 0,5-3,5;
- 4-6 lat: m - 0,09-2,5; d - 0,1-2,2;
- 7-8 lat: m - 0,15-3,2 ng / ml; d - 0,16-5,4;
- 9-10 lat: m - 0,09-1,95 ng / ml; d - 0,08-3,1.
Jeśli podejrzewasz patologię u dzieci, przeprowadza się analizę hormonu somatotropowego, którego wyniki porównuje się z normą. W tym przypadku przede wszystkim należy wziąć pod uwagę wiek dziecka.
Tak jak u dorosłych, wskaźnik tego hormonu we krwi wynosi do 1,0 ng / ml. 
Jednak wzrost poziomu patologii, na przykład w przypadku akromegalii, osiąga stężenie do 40-80 ng / ml. Zwiększenie tego hormonu do tego poziomu jest również charakterystyczne dla:
- gigantyzm;
- Przewlekła niewydolność nerek (przewlekła niewydolność nerek );
- hiperglikemia ;
- nowotwory w płucach, żołądek.
Tak więc, gdy rozwój dziecka jest opóźniony, analiza hormonu somatotropowego ma szczególne znaczenie dla szybkiego rozpoznania patologii.