Przesiew w pierwszym trymestrze
Każda kobieta, która wie, czym jest ciąża, rozumie, że badanie ultrasonograficzne (USG) w pierwszym trymestrze jest najbardziej ekscytującym i ważnym wydarzeniem, którego w żadnym przypadku nie można pominąć. Wyniki badania pierwszego trymestru wskazują na brak (lub obecność) wrodzonych wad rozwojowych dziecka. Odbywa się to przez okres 11-13 tygodni.
W jaki sposób odbywa się badanie przesiewowe trymestru?
W określonym czasie kobieta przechodzi kompleksowy egzamin. Polega ona nie tylko na ultrasonografii (w celu ustalenia, w jaki sposób dziecko rozwija się fizycznie i zewnętrznie), ale także w analizie krwi matki. Odbywa się to w celu zidentyfikowania możliwych zmian charakterystycznych dla niektórych wad rozwojowych płodu (w szczególności zespołu Downa, zespołu Edwardsa, a także zaburzeń w rozwoju układu nerwowego i innych narządów i układów). Na ultrasonografii mierzy się zwykle wielkość fałdu szyi, a odchylenia od normy są oznaką chorób wrodzonych. Bada również, w jaki sposób odbywa się przepływ krwi dziecka, jego serce działa i jak długo jest ono w ciele. Z tego powodu badanie to nosi nazwę "podwójnego testu". Ważny jest okres 11-13 tygodni ciąży, ponieważ jeśli nagle zostaną wykryte jakiekolwiek nieprawidłowości, przyszła mama będzie mogła zdecydować aborcja .
Przygotowanie do badań przesiewowych 1 trymestr
Najważniejszym elementem szkolenia jest wybór kliniki, która powinna być wyposażona w najlepszy i najbardziej czuły sprzęt. Przed przystąpieniem do badania ultrasonograficznego, w większości przypadków konieczne jest po prostu napełnienie pęcherza (wypić ½ litra wody na godzinę przed przyjęciem), ale w nowoczesnych klinikach czujniki pochwowe, które nie wymagają napełnienia pęcherza, eliminują tę niedogodność. W przeciwieństwie do USG przezpochwowego, musisz najpierw (kilka minut przed przyjęciem) opróżnić pęcherz. Więc wydajność będzie wyższa.
Aby oddać krew z żyły, należy powstrzymać się od jedzenia co najmniej 4 godziny przed ogrodzeniem, chociaż optymalne jest przyjmowanie go rano, na pusty żołądek. Powinieneś także przestrzegać specjalnej diety, aby zmaksymalizować dokładność wyniku, a mianowicie: powstrzymać się od tłuszczu, mięsa, czekolady i owoców morza. Dieta przed pierwszym trymestrem jest bardzo ważna, ponieważ wszystkie możliwe błędy będą interpretowane nie na korzyść dziecka.
Badania biochemiczne pierwszego trymestru, których normy określa się kompleksowo dla każdego wskaźnika, składają się z analizy:
- HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa), pozwalająca wykryć zespół Downa lub obecność bliźniąt - wraz ze wzrostem, a także zatrzymaniem płodu - wraz z jego spadkiem.
- Białko A, wytwarzane przez łożysko, które powinno stabilnie wzrastać wraz z rozwojem płodu.
Wskaźniki badania przesiewowego w pierwszym trymestrze (normy dla hCG zależą od tygodnia, w którym przeprowadzono analizę) są następujące:
- od 25,8 do 181,6 ng / ml w tygodniu 10;
- od 17,4 do 130,3 ng / ml - w 11 tygodniu;
- od 13,4 do 128,5 ng / ml - w 12. tygodniu;
- od 14,2 do 114,8 ng / ml - w tygodniu 13.
Jeśli, jak większość mumii, przejdziecie badania przesiewowe w pierwszym trymestrze w 12. tygodniu, wyniki USG będą następujące:
- wymiary ciemieniówki - od 51 do 73 mm;
- grubość obszaru szyi - od 1,6 do 2,7 mm;
- kość nosowa - nie mniej niż 3 mm;
- tętno - od 150 do 174 uderzeń na minutę.
Badania genetyczne pierwszego trymestru nie powinny wywoływać lęku, ponieważ właśnie to pozwala porzucić ciążę jednoznacznie gorszego płodu lub przyzwyczaić się do idei, że będzie ona wyjątkowa. W takim przypadku decyzja na korzyść jednej lub drugiej opcji podejmowana jest wyłącznie przez rodziców, którzy zostali poddani perinatalnemu badaniu przesiewowemu w pierwszym trymestrze.