Po porodzie młoda matka i neonatolog mogą zauważyć, że dziecko ma krótką szyję. U nowo narodzonego dziecka często łatwo jest zdiagnozować ten zespół, ponieważ wyraźnie widać, jak dziecko jest ściśnięte, a szyja jakby znika.

Zespół krótkiej szyi u noworodka może być spowodowany chorobami chromosomalnymi w wyniku konsolidacji kręgów kręgowych lub może być obserwowany u dziecka po urazie porodowym, który spowodował uszkodzenie szyjnego odcinka kręgosłupa i rdzenia kręgowego w procesie przejścia dziecka przez kanał rodny.

Syndrom krótkiej szyi: leczenie

Jeśli dziecko ma krótką szyję, osteopata może wyznaczyć specjalny kołnierz , reprezentujący bandaż z miękkich materiałów, przeznaczony do mocowania kręgosłupa szyjnego. Nowo narodzone dziecko jest ubrane natychmiast po urodzeniu, gdy tylko neonatolog zauważy, że krótka szyja dziecka powoduje osłabienie mięśni, uciskanie ramion w górę i niespokojny sen. W takim przypadku noszenie obroży może poprawić proces dopływu krwi do mózgu. Powinieneś dokładnie rozważyć proces noszenia takiego kołnierzyka. Czas trwania jego stosowania jest ustalany przez lekarza w każdym przypadku zgodnie z ciężkością zespołu krótkiej szyi u dziecka.

Oprócz noszenia obroży, lekarz może również przepisać fizjoterapię (elektroforeza), masaż leczniczy.

Ten zespół jest niebezpieczny dla organizmu dziecka i wymaga szczególnej uwagi, ponieważ przy skracaniu szyi występuje zwiększony tonus ramion i ich nadmierne podnoszenie. Ten zwiększony ton obszaru strefy kołnierza sprzyja głodzeniu tlenu w niektórych częściach mózgu, w wyniku czego dziecko może mieć problemy z widzeniem w przyszłości. Dlatego ważne jest, aby rozpoznać zespół krótkiej szyi w czasie i rozpocząć kompleksowe leczenie.