Badanie okołoporodowe 2 trymestr
Współczesna nauka nie stoi w miejscu i jest już w stanie ujawnić różne anomalie w rozwoju dziecka już w macicy za pomocą 1 i 2 okołoporodowych badań przesiewowych.
Czym jest to okołoporodowe badanie przesiewowe w drugim trymestrze? Jest on podzielony na dwa składniki - badanie krwi i badanie ultrasonograficzne. Lekarz zdecydowanie nie zaleca odmowy przyjęcia tego badania, ponieważ jest to niezwykle ważne dla zdrowia przyszłego dziecka. A jednak nikt nie może z całą mocą przejść tego przeglądu.
Biochemiczne i ultrasonograficzne badania przesiewowe okołoporodowe drugiego trymestru
Analiza ta prowadzona jest od szesnastego do dwudziestego tygodnia. Ale będzie najbardziej informatywny w osiemnastym tygodniu rozwoju wewnątrzmacicznego. Aby obliczyć potencjalne ryzyko dla płodu, wykonuje się potrójny (rzadziej quadowy) test. To jest test krwi na hormony, takie jak wolny estriol,AFP i hCG: wyniki biochemicznego badania przesiewowego w okresie trymestralnym w okresie okołoporodowym pozwalają na wykrycie tak poważnych wad rozwojowych, jak zespół Edwardsa, zespół Downa, nieobecność mózgu, patau, de Lange, zespoły Smith-Lemli-Opitz i niemetarna triploidia.
Jednocześnie kobieta w ciąży przechodzi badanie ultrasonograficzne, w którym wiele uwagi poświęca się zaburzeniom patologicznym płodu. Po różnego rodzaju testach i testach dochodzi się do wniosku o zdrowiu dziecka.
Normy okołoporodowych badań przesiewowych w drugim trymestrze ciąży, zgodnie z którymi wydaje się wniosek dotyczący zwiększonego ryzyka chorób płodowych, są raczej niejasne i nie stanowią jeszcze definitywnej diagnozy. Ujawniają jedynie możliwość odchyleń u dziecka, ale nie są w 100% wiarygodne. Jeśli prognozy są rozczarowujące, nie rozpaczaj, ale umów się na spotkanie z wykwalifikowanym genetykiem, który może rozwiać wątpliwości.