Jedną z metod diagnostyki molekularnej często stosowanych w ginekologii jest reakcja łańcuchowa polimerazy PCR. Istota tej metody polega na specyficznym powiększeniu kilkuset razy regionu DNA patogenu, co pomaga w identyfikacji go bez trudności. Metoda pozwala wykryć ukryte infekcje w ciele kobiety.

Materiał do tego badania może służyć jako różnorodność płynów biologicznych. Może to być plwocina, krew, mocz, ślina. Ponadto rozmaz PCR pobierany jest z kanału szyjki macicy lub z błony śluzowej pochwy.

Kiedy to się odbywa?

Główne wskazania do smarowania PCR u kobiet to:

  • ostra faza chorób przenoszonych drogą płciową;
  • podejrzewany przewlekły stan STI;
  • z trudną ciążą;
  • ustanowienie przyczyny niepłodności .

Często tę metodę stosuje się, jeśli jest to konieczne, w celu określenia oporności tego rodzaju patogenu na antybiotyki. Ponadto PCR służy do określenia stopnia biologicznej czystości krwi pobranej od dawców.

Przygotowanie

Zanim wykonasz rozmaz za pomocą PCR, kobieta musi się przygotować. Aby to zrobić, musisz przestrzegać pewnych zasad dotyczących umieszczania wymazu w PCR. Tak więc, miesiąc przed pobraniem materiałów do badania, całkowicie przestań brać leki, a także procedury medyczne.

Sam materiał pobierany jest przed miesiączką lub w ciągu 1-4 dni po ich zakończeniu. W przeddzień, przez 2-3 dni, kobieta powinna powstrzymać się od stosunku płciowego, a przy pobieraniu materiału z cewki moczowej, - nie oddawać moczu przez 2 godziny przed zabiegiem. Pobieranie materiału dla wirusów z reguły odbywa się na ostrym etapie.

Jak to się robi?

Ten rodzaj badań, rozmaz na PCR, jest wykonywany, gdy podejrzewa się STI kobiety, jak również HPV i podczas ciąży. Przed wykonaniem rozmazu metodą PCR kobieta została przeszkolona do nauki zgodnie ze schematem opisanym powyżej.

Szczepienie PCR

Sam materiał jest brany w laboratorium. Należy zauważyć, że jeśli do PCR stosuje się krew, wówczas ogrodzenie przeprowadza się na pustym żołądku, o którym uprzedzono kobietę.

Zebrany materiał umieszcza się w probówkach, do których dodaje się odczynniki. Wynikiem badania jest zsyntetyzowany region cząsteczki DNA patogenu, dzięki któremu jest zidentyfikowany. Sam zabieg trwa nie dłużej niż 5 minut, a ostateczny wynik jest znany za 2-3 dni. Zgodnie z ustalonym patogenem leczenie jest przepisywane.