Neuroblastoma u dzieci
Neuroblastoma jest jednym z najczęstszych nowotworów układu nerwowego u dzieci, co wpływa na jego współczulność. Rozwój nowotworu rozpoczyna się w okresie wewnątrzmacicznym, gdy złośliwe komórki migrują do zwojów współczulnych, nadnerczy i innych miejsc.
Prognozowanie nerwiaka niedojrzałego dokonuje się na podstawie takich danych, jak: wiek dziecka, etap, na którym postawiono diagnozę, a także cechy histologiczne złośliwych komórek. Wszystkie te dane odnoszą się do czynników ryzyka. Ważne jest, aby pamiętać, że dzieci z niskim i umiarkowanym ryzykiem często powracają do zdrowia, ale pacjenci z dużym ryzykiem, pomimo leczenia, mają bardzo niewielkie szanse na przeżycie. Więcej szczegółów na temat przyczyn, objawów i leczenia nerwiaka niedojrzałego u dzieci przeczytać w naszym artykule.
Neuroblastoma - Przyczyny
Pomimo długich i szczegółowych badań naukowcy nie znaleźli konkretnego powodu rozwoju neuroblastoma. Co więcej, nie można było nawet określić czynników, które mogłyby wpłynąć na jego wygląd.
Oczywiście są domysły, ale nadal nie ma dowodów. Tak więc, w przeważającej części, nerwiak niedojrzały występuje u dzieci w rodzinie, u których wcześniej występowała choroba. Ale co roku na świecie odnotowuje się średnio 1-2% przypadków, w których ani rodzice, ani bliscy krewni nigdy nie cierpieli z powodu tej dolegliwości.
Obecnie prowadzone są badania nad genomem pacjentów z rodzinną postacią nerwiaka niedojrzałego, w celu obliczenia genu (lub kilku genów), mutacji, w których, prawdopodobnie, sprowokuje się rozwój tego nowotworu.
Neuroblastoma u dzieci - objawy
Objawy nerwiaka niedojrzałego u dzieci zależą od pierwotnej lokalizacji guza oraz od obecności lub braku przerzutów. "Klasycznymi" objawami nerwiaka niedojrzałego u dzieci są bóle brzucha, wymioty , utrata masy ciała, apetyt, zmęczenie i ból kości. Rzadko się pojawia ciśnienie krwi i przewlekła biegunka.
Ponieważ ponad 50% pacjentów przychodzi do lekarza w późniejszych stadiach choroby, objawy choroby w tych przypadkach są powodowane przez uszkodzenie narządów, na które przerzuty przeszedł nowotwór. Należą do nich ból kości, niewyjaśniona i utrzymująca się gorączka, drażliwość i siniaki wokół oczu.
Gdy guz znajduje się w klatce piersiowej, może to spowodować zespół Claude-Bernarda-Hornera. Klasyczna triada Hornera to: jednostronne pominięcie powieki, zwężenie źrenicy i głębsza pozycja gałki ocznej (względnie zdrowe oczy). W wadach wrodzonych występuje heterochromia - inny kolor tęczówki (na przykład jedno oko jest zielone, a drugie niebieskie).
Również rodzice chorego dziecka mogą skonsultować się z lekarzem w zupełnie innej sprawie - na przykład mogą to być złamania. Już na dodatkowych badaniach ujawniono, że przyczyną, która doprowadziła do kruchości kości, są przerzuty.
Neuroblastoma - leczenie
Leczenie zlokalizowanego nerwiaka niedojrzałego, czyli guza, który ma wyraźne granice i nie ma przerzutów - chirurgicznych. Po usunięciu formacji dziecko zostaje całkowicie wyleczone.
Ale w przypadkach, gdy guz zdołał dostarczyć przerzutów, oprócz operacyjnego usunięcia pierwotnego ogniska nerwiaka niedojrzałego, 
przeprowadzić chemioterapię, która wyeliminuje przerzuty. W przypadku efektów resztkowych po chemioterapii możliwa jest również radioterapia.
Neuroblastoma - nawrót
Niestety, jak każdy rak, neuroblastoma może dawać nawroty.
Prognoza w takich przypadkach jest dość zróżnicowana:
- wznowa miejscowa (pojawienie się nowego guza) ma korzystne rokowanie, ponieważ można ją usunąć chirurgicznie;
- u pacjentów z upośledzoną postacią nawrotu, prognozy na całe życie są niekorzystne, ponieważ trudno je leczyć.