Miopatia jest przewlekłą chorobą nerwowo-mięśniową, która powoduje uszkodzenie tkanki mięśniowej. Przyczyną miopatii jest zaburzenie metaboliczne . Ostatnie badania naukowe wskazują, że wadliwe błony tworzą się w komórkach mięśniowych, a włókna, tracąc niezbędne aminokwasy, enzymy, kreatynę, są niszczone i giną.
Miopatie obejmują zarówno dziedziczne choroby nerwowo-mięśniowe, jak i zespoły nerwowo-mięśniowe w niektórych chorobach somatycznych i neurologicznych. Typowe objawy wszystkich typów miopatii to osłabienie mięśni i zaburzenia ruchowe.
Objawy miopatii Duchenne'a
Najczęstszą chorobą mięśni jest miodystrofia Duchesne. Choroba jest obserwowana wyłącznie u chłopców i jest przenoszona przez patologiczny gen pochodzący od matki. Już w pierwszych latach życia występuje opóźnienie w sprawności ruchowej, osłabienie mięśni strefy biodrowej. W przyszłości dochodzi do osłabienia mięśni tułowia i obręczy barkowej, a także mięśni oddechowych. Może być obecna lordoza (patologia kręgosłupa), mięśnie łydek. Na początku okresu dojrzewania większość pacjentów nie porusza się już samodzielnie, pojawiają się oznaki kardiomiopatii, inteligencja nie spełnia standardów wiekowych, a ruchliwość przewodu żołądkowo-jelitowego jest upośledzona. Pacjenci nie żyją długo, umierają w wieku 30 lat z powodu niewydolności serca lub płuc.
Objawy miopatii steroidowej
Przyczyną miopatii steroidowej jest zwiększona zawartość glukokortykoidu we krwi z powodu nadmiernej produkcji kory nadnerczy. Wzrost hormonów można również zaobserwować u pacjentów, którzy przez długi czas otrzymują glikokortykosteroidy w leczeniu różnych chorób. Główne zaburzenia kliniczne związane ze zmianami w wyglądzie pacjenta. Widoczne jest odkładanie się tkanki tłuszczowej na twarzy, szyi, górnej części tułowia (głównie nad obojczykiem). W tym samym czasie dolna część ciała pozostaje prawie niezmieniona, co prowadzi do oczywistej dysproporcji ciała. Pacjenci odczuwają osłabienie mięśni i bóle głowy, powoli goją się rany, istnieje predyspozycja do chorób zakaźnych. Charakterystyczną cechą są rozstępy - rozciągliwe pasy na skórze, powstające z powodu zwiększonej łamliwości naczyń włosowatych. Dzieci cierpią na opóźnienie wzrostu, u dorosłych występują zaburzenia sfery seksualnej. W miopatii steroidowej pacjenci mają skłonność do depresji, zaburzeń poznawczych.
Objawy miopatii alkoholowej
Miopatia alkoholowa występuje u osób, które systematycznie nadużywają alkoholu. W wyniku toksycznego działania etydyny na organizm, komórki włókien mięśniowych szkieletu i narządów wewnętrznych giną i rozwija się drobna martwica. Chroniczni alkoholicy narzekają na:
Następna noc drgawki , brak koordynacji. Drżenie rąk staje się zauważalne. Mięśnie stopniowo stają się zwiotczałe, letargiczne, nie mogą być napięte. Sposób, w jaki objawia się miopatia alkoholowa, jest podobny do objawów miopatii o innej genezie.
Ważne jest, aby w przypadku wystąpienia objawów miopatii zdiagnozować natychmiast leczenie choroby. Z reguły terapia miopatii trwa długo, w połączeniu z leczeniem ambulatoryjnym i stacjonarnym. Terapia dziedzicznych typów miopatii obejmuje przyjmowanie leków anabolicznych, witamin, stymulantów biogennych, leków wazoaktywnych i tropotropowych. Podczas leczenia steroidami przepisywane są leki zmniejszające syntezę kortyzolu. W ciężkich przypadkach stosuje się radioterapię lub zabieg chirurgiczny. Kiedy miopatia alkoholowa zaleca całkowitą abstynencję od stosowania produktów zawierających alkohol. Ale kompletna metoda pozbycia się miopatii alkoholowej nie istnieje.