Niedokrwistość megaloblastyczna rozwija się z braku witaminy B12 lub kwasu foliowego, które aktywnie uczestniczą w syntezie czerwonych ciałek krwi w organizmie, a na poziomie fizjologicznym przejawia się zmianą kształtu i wzrostem rozmiarów czerwonych krwinek.
Przyczyny niedoboru tych witamin to:
W początkowych stadiach niedokrwistość megaloblastyczna jest wykrywana tylko podczas badań krwi. Wraz z rozwojem choroby zauważalne są zmiany w narządach i tkankach:
Głównym celem terapii niedokrwistości megaloblastycznej dla lekarza i pacjenta jest eliminacja pierwotnych przyczyn choroby:
1. Jeśli rozwój niedokrwistości jest wywołany przez choroby żołądkowo-jelitowe, wówczas leczenie tego zaburzenia zdrowia przeprowadza się najpierw.
2. Dziedziczny niedobór enzymów wymaga terapii zastępczej.
3. W przypadku niedokrwistości związanej z przyjmowaniem niektórych leków zaleca się zaprzestanie ich stosowania w ostateczności, zmniejsz dawkę leku.
4. Brak witaminy B12 i kwasu foliowego w diecie powinien zostać wyeliminowany poprzez włączenie takich produktów jak:
5. Obowiązkowe spożycie kompleksów witaminowych z zawartością witamina B12 i kwas foliowy.