Hemochromatoza wątroby jest chorobą genetyczną występującą z powodu nadmiaru żelaza w organizmie. Kiedy pojawia się zaburzenie metaboliczne żelaza, następuje jego akumulacja, co powoduje szereg charakterystycznych objawów.
Hemochromatoza występuje z powodu mutacji genowej, która powoduje wchłanianie przez organizm zbyt dużej ilości żelaza, które osadza się w wątrobie, sercu, trzustce i innych narządach. Przejawia się ona z reguły u mężczyzn w wieku 40-60 lat oraz u kobiet w starszym wieku.
W medycynie występują dwa rodzaje hemochromatozy:
W hemochromatozie u pacjenta rozwija się marskość wątroby, aw niektórych przypadkach rak wątroby.
Kiedy dotknie trzustkę, cukrzyca .
Jeśli mózg jest dotknięty, żelazo odkłada się w przysadce mózgowej i powoduje zaburzenie endokrynologiczne, które szczególnie wpływa na funkcje seksualne.
W przypadku uszkodzenia serca zaburzony jest rytm serca, aw 20-30% może wystąpić niewydolność serca.
Ogólny szkodliwy wpływ nadmiaru żelaza na organizm prowadzi do utrzymujących się chorób zakaźnych.
W przypadku tego problemu należy skontaktować się z gastroenterologiem. Dla postawionej diagnozy, oprócz badania lekarza i wyjaśnienia objawów, biochemicznej i pełnej morfologii krwi. Przeznaczony również do analizy zawartości cukru.
Jeśli w historii rodziny są podobne przypadki, to również jest to ważny wskaźnik w diagnozie. Faktem jest, że zanim zewnętrzne objawy hemochromatozy mijają dużo czasu od czasu, gdy żelazne wskaźniki przechodzą przez dach.
Kolejne ważne badanie - USG, które określają stan wątroby i innych narządów żołądkowo-jelitowych. Czasami wymagane jest badanie MRI Inne rodzaje badań nie dostarczają konkretnych danych na temat choroby i pomagają jedynie w monitorowaniu stanu innych narządów i układów. Dlatego w dalszej części badania zależy od objawów i nasilenia choroby.