Rozszerzona kardiomiopatia
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCMP) to choroba serca, w której występuje uszkodzenie mięśnia sercowego - ubytki serca są rozciągane, a ściany nie rosną.
Po raz pierwszy termin ten został wprowadzony przez V. Brigdena w 1957 r., Przez co miał na myśli pierwotne zaburzenia mięśnia sercowego spowodowane nieznanymi przyczynami. Jednak z biegiem czasu rozwinęła się medycyna, a dziś lekarze znają etiologię niektórych typów kardiomiopatii rozstrzeniowej.
Objawy rozszerzonej kardiomiopatii
Często kardiomiopatia rozstrzeniowa jest jedną z głównych zmian w mięśniu sercowym, ale w tym samym czasie występuje wtórna kardiomiopatia rozstrzeniowa. Ustalenie konkretnej diagnozy zależy od tego, czy choroba jest związana z wrodzonymi anomaliami serca, czy też choroba została nabyta z powodu innych patologii.
Pomimo faktu, że częstość występowania rozszerzonej kardiopatii nie jest dokładnie znana z powodu problemów z rozpoznaniem (wynika to z braku jasnych kryteriów określania choroby), niektórzy autorzy cytują sugerowane liczby: na przykład na 100 tysięcy osób rocznie DCM może rozwinąć się u około 10 osób. Mężczyźni są 3 razy bardziej narażeni na rozszerzoną kardiomiopatię niż kobiety, a ich wiek wynosi od 30 do 50 lat.
Objawy kliniczne nie zawsze są obowiązkowe w tej chorobie, ale niektóre objawy są charakterystyczne dla DCMP:
- dusznica bolesna ;
- niewydolność serca;
- choroba zakrzepowo-zatorowa;
- zaburzenie rytmu serca.
Przyczyny rozszerzonej kardiomiopatii
100% przyczyna powodująca rozszerzenie kardiomiopatii jest nadal nieznana, ale medycyna już wie, że infekcje wirusowe odgrywają ważną rolę w takich naruszeniach mięśnia sercowego. Jeśli dana osoba często cierpi na choroby wirusowe, szansa na rozwój DCM wzrasta kilkakrotnie.
Również w rozwojowej roli kardiomiopatii rozstrzeniowej często biorą udział dane genetyczne pacjenta - jeśli krewni mieli podobną patologię, to jest to istotny czynnik sugerujący skłonność do choroby.
Innym powodem, dla którego może wystąpić DCM, są procesy autoimmunologiczne.
Powyższe patologie nie zawsze prowadzą do uszkodzenia mięśnia sercowego. Istnieje wiele chorób, które najczęściej powodują rozszerzenie kardiomiopatii:
- dystrofia mięśniowa;
- choroby endokrynologiczne;
- toksyczne zatrucie organizmu (alkohol, metale ciężkie);
- niedożywienie, aw konsekwencji niedobór selenu w organizmie.
Należy również zauważyć, że idiopatyczna poszerzona kardiomiopatia jest powiązana specyficznie z genami, w szczególności z ich mutacją, i występuje w około 20% przypadków.
Leczenie rozszerzonej kardiomiopatii
Rozszerzona kardiomiopatia jest leczona w taki sam sposób jak niewydolność serca:
- diuretyki, w tym Veroshpiron;
- Inhibitory ACE - zmniejszają ciśnienie, rozszerzają naczynia krwionośne;
- w przypadku arytmii przepisywane są leki przeciwarytmiczne;
- glikozydy nasercowe (np. digoksyna).
Wszystkie leki są przepisywane indywidualnie, w zależności od objawów choroby.
W tej chorobie korzystne są umiarkowane ćwiczenia, pożywna dieta i zakaz spożywania alkoholu, ponieważ zmniejsza to stężenie tiaminy, co może przyczynić się do rozwoju kardiomiopatii dializacyjnej.
Leczenie ludowej kardiomiopatii rozstrzeniowej
Podczas stosowania środków folk do leczenia, musisz najpierw zgodzić się z lekarzem.
W DCM korzystanie z kalendarza i siemię lniane , a także kefir i sok z marchwi. Produkty te wzmacniają mięśnie serca, co korzystnie wpływa na przebieg choroby.
Prognoza rozszerzonej kardiomiopatii
Rokowanie choroby jest niekorzystne dla 70% pacjentów, a kończy się zgonem przez 7 lat. Istnieje jednak nadzieja na zachowanie życia i zdrowia nawet w takich przypadkach, a zatem, jeśli wykryta zostanie kardiomiopatia rozstrzona, należy jak najszybciej zapobiec komplikacjom.