Choroba Behceta to przewlekła choroba nawracająca, najczęstsza choroba w Japonii i krajach śródziemnomorskich. Najczęściej rozwija się u osób w wieku 30 - 40 lat. Choroba ta należy do grupy naczyń krwionośnych i ma niezdefiniowaną etiologię.
Rozwój choroby wiąże się z kilkoma czynnikami predysponującymi, spośród których są następujące:
Większość ekspertów uważa, że początek choroby Behçeta jest wywołany przez czynniki infekcyjne, aw przyszłości mechanizmy autoimmunologiczne są do nich przywiązane, pod warunkiem dziedzicznej predyspozycji.
Choroba ta charakteryzuje się polisimptomią. W tym przypadku główne objawy, dzięki którym można postawić dokładną diagnozę, wiążą się z uszkodzeniem błon śluzowych jamy ustnej i narządów płciowych, a także procesami zapalnymi w oczach. Rozważ wszystkie szczegóły choroby Behçeta bardziej szczegółowo.
Uszkodzenie jamy ustnej
Początkowo małe pęcherzyki z mętną zawartością pojawiają się na ustach, niebie, języku, dziąsłach, gardle, wewnętrznej powierzchni policzków, które są następnie otwierane. Zamiast pęcherzyków powstają okrągłe, bolesne rany (aft) o jasnoróżowym zabarwieniu, których wielkość może osiągnąć 2 cm średnicy. Gojenie ran następuje około miesiąc później, a 3-4 razy w roku powraca uszkodzenie.
Zmiany w genitaliach
Kobiety na błonie śluzowej pochwy i sromu tworzą owrzodzenia, często bolesne, podobne do tych, które pojawiają się w jamie ustnej. Po uzdrowieniu blizny mogą pozostać na swoim miejscu.
Zaburzenia widzenia
Objawy te pojawiają się kilka tygodni po objawach w jamie ustnej. Pacjenci mogą rozwijać zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego gałki ocznej, zapalenie błony naczyniowej i śluzowej oka, zapalenie rogówki. Często występują następujące objawy: światłowstręt, niewyraźne widzenie, zwiększone łzawienie.
Objawy skórne
Może pojawić się rumień grudkowy, ropne zapalenie skóry, wysypka grudkowo-pęcherzykowa. Również w niektórych przypadkach obserwuje się utratę włosów w gniazdach, subungual panaritium.
Zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego
Występuje rozwój zapalenia stawów (często kończyn dolnych) bez zjawisk destrukcyjnych.
Objawy neurologiczne
Istnieją zjawiska uszkodzenia nerwów czaszkowych, rozwój zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, obrzęk dysku nerwu wzrokowego, pojawienie się niedowładu połowiczego.
Dożylne zmiany zapalne
Charakterystyczne dla rozwoju zapalenia naczyń, zakrzepowego zapalenia żył na nogach, zakrzepicy żył wątrobowych i zakrzepowej zatorowości tętnicy płucnej, tętniaka aorty, itp.
W przypadku zmian w przewodzie pokarmowym, sercu i płucach mogą wystąpić takie objawy:
Leczenie choroby Behceta ma przede wszystkim na celu zmaksymalizowanie życia pacjenta, uzyskanie długotrwałej remisji i zapobieganie nieodwracalnym zmianom narządów wewnętrznych.
Wrzodziejące objawy zespołu Behceta w jamie ustnej i na narządach płciowych są przedmiotem leczenia miejscowego glukokortykosteroidy , roztwory antyseptyczne, a czasami środki przeciw dnie. Również w celu leczenia choroby można przepisywać leki cytostatyczne, immunosupresory, witaminy. Uszkodzenie naczyń jest leczone metodami chirurgicznymi. Wielu pacjentów jest przepisanych pozaustrojową hemoc korektę. Leczenie odbywa się pod stałym nadzorem lekarza.