Limfatenopatia brzuszna (LAP) jest stanem patologicznym charakteryzującym się znacznym wzrostem węzłów chłonnych. Ważne jest, aby zdiagnozować patologię w odpowiednim czasie, aby móc nie skorzystać z leczenia chirurgicznego.

Rodzaje chorób

Lekarze identyfikują 3 główne formy choroby, biorąc pod uwagę liczbę dotkniętych węzłów i ich lokalizację:

  1. Lokalna limfadenopatia - kiedy w pewnym obszarze występuje wzrost pojedynczego węzła.
  2. Powiększenie węzłów chłonnych jamy brzusznej i przestrzeni zaotrzewnowej - zwiększa się liczba węzłów położonych w tym samym lub sąsiadującym obszarze.
  3. Uogólniona limfadenopatia jamy brzusznej jest wynikiem HIV, toksoplazmozy i innych podobnych poważnych chorób.
Przyczyny LAP

W przypadku rozpoznania limfadenopatii jamy brzusznej należy szukać przyczyn w następujących chorobach:

  • kiła;
  • HIV;
  • lamblioza;
  • toksoplazmoza;
  • gruźlica;
  • promienica;
  • bruceloza ;
  • cytomegalowirus.

Taka choroba może rozwinąć się na tle infekcji bakteryjnej lub wirusowej.

Objawy LAP

Ostremu LAP towarzyszy znaczny wzrost węzła chłonnego. Chorobie towarzyszy bolesny obszar podczas obmacywania i obrzęku oraz zaczerwienienia skóry.

Jeśli forma jest przewlekła, obraz kliniczny może być bardzo rozmazany.

Głównymi objawami choroby są:

Leczenie patologiczne

Aby zdiagnozować PAW, konieczne są badania krwi, USG, badania CT i rentgenowskie. Leczenie limfadenopatii jamy brzusznej jest ustalane indywidualnie w zależności od wieku pacjenta, rodzaju patologii i jej objawów.

Środki terapeutyczne i profilaktyczne dla tej choroby to działania mające na celu naprawę układu odpornościowego. Biopsję można wykonać, a chemioterapię lub radioterapię można podawać zgodnie z jej wynikami.

Limfadenopatia brzuszna, leczenie typu konserwatywnego, która nie przynosi żadnego skutku, może być wyleczona jedynie chirurgicznie. Interwencja chirurgiczna polega na usunięciu zajętego węzła chłonnego.