Fluorochinolony to środki przeciwdrobnoustrojowe, w których chemikalia zostały wytworzone sztucznie. Początek wejścia w nasze życie, w postaci drugiej generacji leków tej grupy (ofloksacyna, ciprofloksacyna), uważany jest za 80. wiek XX. Ich charakterystyczną cechą był najszerszy zakres działań w aspekcie zwalczania drobnoustrojów, bakterii, a także wysoki wskaźnik wchłaniania leku do komórek ciała i rozprzestrzeniania go w ogniska zakażenia.

W ciągu jednej dekady świat widział generacje fluorochinolonów III i IV, które były szerzej dostępne pod względem zwalczania bakterii (głównie pneumokoków), drobnoustrojów, patogenów infekcji wewnątrzkomórkowych. Jedną z zalet fluorochinolonów ostatniej generacji jest bardziej aktywne wchłanianie substancji.

Antybiotyki z grupy fluorochinolonów, z bezpośrednią penetracją do organizmu, działają w taki sposób, że hamują żywotną aktywność gyrazy DNA (enzym komórki mikrobiologicznej, która jest integralną częścią infekcji), która następnie zabija drobnoustroje.

Zgodność fluorochinolonów

Fluorochinolony mają szerokie wskazania do ich stosowania w praktyce medycznej. Z ich pomocą zaleca się stosowanie terapii krok po kroku w leczeniu ciężkich chorób, mają one dobrą kompatybilność z innymi lekami przeciwbakteryjnymi.

Klasyfikacja fluorochinolonów

  • pierwsze - niefluorowane finolony;
  • drugie - gram-ujemne fluorochinolony;
  • trzeci - fluorochinolony oddechowe;
  • czwarty - fluorochinolony z układem oddechowym i przeciwnowotworowe.

Fluorochinolony najnowszej generacji wykorzystują:

  • dla chorób dróg oddechowych i różnych chorób laryngologicznych: zapalenia oskrzeli, zapalenia płuc, ostrego zapalenia zatok, zatok czołowych (a także powikłań powstałych w przebiegu choroby różnego rodzaju);
  • choroby zakaźne nerek, a także układ moczowo-płciowy: zapalenie pęcherza (ostre i przewlekłe), odmiedniczkowe zapalenie nerek (ostre, przewlekłe i powikłania pojawiające się w trakcie tego rodzaju choroby);
  • z infekcjami przewodu pokarmowego: czerwonką, salmonellozą, infekcjami opartymi na pałeczkach jelitowych, durem brzusznym;
  • z powodu infekcji skóry i układu stawowego;
  • z chorobami przenoszonymi drogą płciową: rzeżączka, miękki mięsniak;
  • do leczenia i zapobiegania różnym chorobom zakaźnym, o osłabionej odporności lub naruszeniu jej funkcji;
  • do odzyskania ciała w okresie pooperacyjnym.

Antybiotyki skutków ubocznych grupy fluorochinolonów:

  • w przypadku układu krwiotwórczego: niedokrwistość, zmniejszenie liczby leukocytów we krwi (co prowadzi do zmniejszenia obrony organizmu) i płytek krwi (które pogarszają krzepliwość krwi);
  • dla przewodu żołądkowo-jelitowego: ból w jamie brzusznej, wzdęcia, zmniejszenie apetytu, pojawienie się nudności, metaliczny smak w jamie ustnej, w rzadkich przypadkach - wytwarzanie fluorochinolonów zapalenie jelit;
  • dla wątroby: pogorszenie jej zdolności do pracy;
  • dla ośrodkowego układu nerwowego: migrena, bezsenność, lęk, lęk, zaburzenia widzenia, w rzadkich przypadkach - omdlenia, skurcze i omamy;
  • dla skóry: pojawienie się wysypki na ciele, pojawienie się swędzenia;
  • dla układu moczowego: zapalenie nerek, zmiany koloru moczu;
  • do funkcji anatomicznych: powiększanie piersi u mężczyzn;
  • dla systemów kostnych i mięśniowych: ból.