Rak jelita grubego jest czwartą pod względem popularności chorobą onkologiczną rak płuc żołądek i klatkę piersiową. Ta nazwa oznacza nowotwory złośliwe o różnym charakterze w ślepocie, okrężnicy, odbytnicy i kanale odbytu. Gruczolakorak okrężnicy rozwija się z tkanek nabłonka, przerzuty rozprzestrzeniają się przez limfę, więc korzystne rokowanie jest możliwe tylko we wczesnych stadiach choroby. Ironią jest to, że prawie niemożliwe jest wykrycie tego rodzaju raka podczas początkowego pojawienia się guza.
Główną trudnością w leczeniu gruczolakoraka jelita grubego jest to, że często komórki nowotworowe nie różnicują się do ostatniej chwili, to znaczy, że nadal rosną w nieskończonej postaci, co komplikuje diagnozę i cel metody leczenia. Ze względu na stopień zróżnicowania rozróżnia się następujące typy:
Wysoce zróżnicowany gruczolakorak jelita grubego
Gatunek ten ma najkorzystniejsze rokowanie. Pięcioletnia przeżywalność w tej chorobie osiąga 50%. Szczególnie duże szanse mają osoby starsze, ponieważ przerzuty w tym przypadku prawie nie rosną i nie penetrują innych narządów. Młodzi ludzie z gruczolakorakiem byli znacznie mniej szczęśliwi. Według statystyk medycznych, z gruczolakorakiem jelita grubego o dużym stopniu zróżnicowania, około 40% młodych ludzi przeżywa. Ale istnieje bardzo wysokie prawdopodobieństwo nawrotu w ciągu pierwszych 12 miesięcy po operacji, a także rozwój odległych przerzutów.
Umiarkowanie zróżnicowany gruczolakorak jelita grubego
Taki guz można leczyć znacznie gorzej, ponieważ nie jest możliwe prawidłowe wybranie substancji czynnej do chemioterapii. Napromienianie punktowe również nie zawsze pomaga, a interwencja chirurgiczna bez dodatkowych metod leczenia nie zapewnia całkowitego wyleczenia.
Nisko zaawansowany gruczolakorak jelita grubego
Ta choroba jest bardziej niebezpieczna niż niezróżnicowane gatunki - rak śluzowy lub koloidalny, nowotwór śluzówkowo-komorowy lub gruczolakowy, jak również płaskonabłonkowy i gruczołowy rak płaskonabłonkowy. Wszystkie z nich wyróżniają się agresywnym przebiegiem choroby, bardzo szybko i aktywnie się rozszerzają i rozprzestrzeniają wraz z limfą, stopniowo wychwytując ogromne obszary nabłonka jelita i innych narządów. Tego typu nowotwory nie mogą być leczone praktycznie, a rokowanie u pacjenta z taką chorobą jest wyjątkowo niekorzystne.
Różnicowy adenocarcenoma jelita grubego nie może być leczony bez operacji. W początkowym stadium choroby, jeśli komórki można już dokładnie przypisać do jednego z gatunków, usunięcie guza i sąsiadującego miejsca nabłonka, napromieniowanie punktowe i chemioterapia . Pacjent przenosi wskazane procedury jest to dość łatwe i wszystko, co jest wymagane od niego w przyszłości, jest regularnie monitorowane, tak aby można było zauważyć nawrót choroby tak wcześnie, jak to było możliwe (obserwowane w 80% przypadków w pierwszym roku po operacji.
Jeśli jest to 1-2 stadium raka, wskaźnik przeżywalności jest bardzo dobry. Na etapach 3 i 4 adenocarcenoma jelita grubego, chirurdzy wykonują operację, aby wyciąć dotknięty obszar, często prowadzi to do konieczności wycofania jelita przez jamę brzuszną i zainstalowania kalospriemnik. W wyniku kolostomii pacjent jest pozbawiony możliwości naturalnej defekacji, ale ma szansę na kilka kolejnych lat życia. Chemioterapia i napromienianie w takich przypadkach występują rzadziej, ponieważ odległe części jelita są dość rozległe. Takie leczenie staje się możliwe tylko kilka tygodni po operacji.